胡康洪湖北工业大学中德生物医学中心主任基础科学创新人物科技创新网

胡康洪，男，1964年出生，德籍华人科学家，祖籍湖北武汉，博士。湖北工业大学中德生物医学中心主任，二级教授，博导，回国前是德国Regensburg大学教授。2008年全职回国，任中科院武汉病毒所国家重点实验室PI。长期从事病毒学和再生医学基础与应用研究。2013年起担任湖工大中德生物医学中心主任。迄今已发表SCI学术论文173篇，出版专著2本，已培养博士后、博士研究生及硕士研究生60余名。国家科学技术奖励评审专家、科技部国际重大合作项目终审专家、教育部长江学者评审专家、湖北省相关人才入选者。

胡康洪在再生医学及乙型肝炎病毒分子生物学和肝癌方面取得一系列国际领先的创新成果。发明的基于人工脉管的灌流式三维培养系统被国际生物医学专刊Bioforun评为“再生医学领域革命性贡献”（Bioforum 2007 4:28-29；2012年7月18日《科技日报》专题报道）；首次鉴定核因子Y-锌指蛋白267-基质金属蛋白酶10信号途径启动肝纤维化转分化过程，为逆转肝纤维化导致的肝癌提供了新颖的药物靶点（BBRC 2005 335:87-96;BBA 2005 1729:14-23）；持续开展13年研究的抗乙肝病毒适配子药物已经完成临床前研究，用于治疗病毒性慢性乙肝（2013年11月12日《科技日报》专题报道）。

先后获得国内外奖项有：美国Amherst, MA.和Pacific Grove, CA.乙肝分子生物学学术特别贡献奖（2001年和2002年）﹑德国细胞生物学彼得尔创新奖（2007年）、美国圣地亚哥3DBiotek“The Industrial Recognized 3-Dimensional Cell Culture International Expert”(工业界认可的三维细胞培养领域国际知名专家)称号（2010年）、“华创杯”优秀项目奖（2010年）、武汉市东湖开发区“3551”光谷创业人才计划（2010年），湖北省“百人计划”特聘专家（2012年），“并担任德国Friedrich-Ebert-基金会生命科学奖学金全球评审委员会委员﹑Virology & Retro Virology 、Pathogen & Infectious Disease、《中国组织工程与临床康复》、《世界华人消化杂志》、《病毒学报》等多家学术期刊编委，…”是国家科学技术奖励评审专家、科技部国际重大合作项目终审专家及教育部长江学者评审专家。

教育经历：

1995年至1999年：Dr. rer. nat (magna cum laude) 德国杜赛尔多夫(Duesseldorf)大学物理生物研究所分子病毒学专业自然科学博士（最优等）导师：Prof. Dr. D. Riesner (马普奖获得者，德国Qiagen集团董事局主席。）

1985年至1988年：中国科学院武汉病毒研究所病毒学专业硕士导师：丁达明所长教授。

1981年至1985年：武汉大学生物系，微生物学学士。

工作经历：

2014.01 开始，湖北工业大学中德生物医学中心主任二级教授。

2008.03-2013.12，中国科学院武汉病毒研究所研究员，博士生导师，病毒RNA结构与功能学科组组长。

2006.04-2008.02，德国雷根斯堡(Regensburg)大学分子和细胞解剖学研究所C1教授。

2003.03-2006.03，德国雷根斯堡(Regensburg)大学医院内科I高级科学家，课题组长，PI。

2000.09-2003.02，德国弗莱堡(Freiburg) 大学医院内科II分子生物学中心，博士后。

2000.03-2000.08，德国杜赛尔多夫(Duesseldorf)大学物理生物研究所，博士后。

1995.12-2000.02，德国杜赛尔多夫(Duesseldorf)大学物理生物研究所，博士生。

1990年至1995年，中国科学院武汉病毒研究所，助理研究员。

1988年至1990年，中国科学院武汉病毒研究所，研究实习员。

社会兼职：

德国

1999-2025德国病毒学协会理事

▶Vorstandsmitglied der Gesellschaft für Virologie e.V.

2000-2025德国细胞生物学会理事、干细胞发育分会副会长

▶Vorstandsmitglied der Deutsche Gesellschaft für Zellbiologie, Stellvertretender Sprecher der Sektion der Stammzellbiologie & Entwicklung

2000-2025德国消化与代谢病学会理事

▶Vorstandsmitglied der Deutsche Gesellschaft fÜr Gastroenterologie,Verdauungs- und Stoffwechsel-krankheiten (DGVS)

2003-2025德国干细胞学会会员、理事

▶Mitglied & Vorstandsmitglied der Deutsche Stammzellnetzwerk

2004-2025欧洲肝病学会会员

▶Member of European Association for the Study of the Liver (EASL)

中国

2023-2025 中国湖北省药品监督局医疗器械注册审评专家

2020-2025 武汉大学特聘教授(兼)

2023-2025 中国国家自然科学基金委海外优青项目评审委员

2018-2025 湖北省肝胆疾病协会常务理事卫生部移植医学工程技术中心学术委员移植医学湖北省重点实验室学术委员

2015-2025 国家科学技术奖励评审专家科技部国际重大合作项目终审专家

2015-2017 教育部“长江学者”评审专家国家千人计划评审专家

研究方向：

长期从事肝炎病毒、类病毒RNA结构与功能关系的基础研究工作，以及基于三维细胞培养基础上的组织工程、干细胞治疗与再生医学。

1、分子病毒学；

2、再生医学。

主持的研究课题：

1、Selection of chemical drugs as inhibitor of citrus exocortis viroid (M. Sci., 1985-1988)

2、Cloning and expression of human growth hormone releasing factor gene (supported by the key project Chinese Academy of Sciences, 1988-1990) with Prof. Dr. Daming Ding

3、Biochemical analysis of citrus exocortis viroid (supported by the Chinese National Eighth 5-year Plan, key project, 1990-1994) with Prof. Dr. Daming Ding

4、RNA transcription aspect of viroid replication (Ph. D and Postdoc fellow, Funds of Chemistry Industry, Düsseldorf, 1996-2000) with Prof. Dr. Detlev Riesner

5、In vitro selection of duck Hepatitis B virus epsilon variants with higher affinity for P protein (Postdoc work, German Research Foundation, Freiburg, 2000-2003) with Prof. Dr. Michael Nassal

6、Mechanism of liver fibrosis (Senior Scientist, German Research Foundation and EU project, Regensburg, 2003-2005) with Prof. Dr. Jürgen Schoemerich and Dr. Bernd Schnabl

7、Developmental biology of kidneys (C1 Professor, German Research Foundation, Regensburg, 2006-2008) with Prof. Dr. Will Minuth

8、Study of the replication of hepatitis B virus (Research Professor, Chinese Academy of Sciences, key project, 2008-2011)

9、In vitro screening of anti HBV decoys using selex approach (Research Professor, National Natural Science Foundation of China, General Project 2009-2011)

10、Establishment of in vitro cellular model susceptible to HBV infection (Research Professor, National 11th five-year Plan Major Science and Technology Special Project in the Field of Infectious Diseases, 2009-2011)

11、Optimization and application of in vitro cellular model susceptible to HBV infection (Research Professor, National 12th five-year Plan Major Science and Technology Special Project in the Field of Infectious Diseases, 2011-2015)

12、Screening of anti-HBV drugs and application of 3DCC in the field of regenerative medicine (Professor and Director, Initial Project of Hubei University of Technology, 2014-2015)

13、Hu3D® 3DCC equipment: R&D and industrialization (Professor and Director, Major Project of University-Enterprise Cooperation, 2014-2023)

14、In vivo study on the anti HBV efficacy of RNA decoys (Key Project of Hubei Provincial Natural Science Foundation, 2015-2017)

15、Directional differentiation technology system for pancreatic islets derived from pluripotent stem cells (Hubei Province Key R&D Plan (Social Development Field,2022-2024)

主持的科研项目：

1、Underlying mechanism of liver fibrosis (Senior Scientist, German Research Foundation and EU project, Regensburg, 欧盟联合课题，2003-2005) 。

2、Tissue engineering and regeneration medicine of kidney(C1 Professor, German Research Foundation, Regensburg, 德国自然科学基金, 欧盟联合课题，2006-2008)。

3、Application of perfusion 3D cell culture technique in virology (PI, EU Project III. UNOCFG3，2008.03-2012.06) 。

3、乙型肝炎病毒复制机制研究（中科院前沿领域项目，2008-2012）。

4、用SELEX技术体外筛选抗HBV诱饵分子（国家自然科学基金面上项目，2009-2011）。

5、HBV易感细胞系的建立与优化（“十一五”国家科技重大专项，2010-2011）。

6、现场及快速高灵敏传染病检测新技术（“十一五”国家科技重大专项，2010-2011）。

7、基于三维细胞培养系统的HBV感染细胞模型（“十二五”国家科技重大专项，2011-2015）。

8、运用三维培养模型进行短肽抗HBV药效学研究（“十二五”国家科技重大专项，2011-2015）。

9、三维细胞培养仪（武汉市创新人才专项基金，2011）。

10、RNA诱饵分子抗HBV功效的体内研究(湖北省自然科学基金重点项目，2015-2017) 。

11、新型全自动化三维仪样机定型（校企合作重大专项，2019-2024）。

12、一种促进抗衰因子有效吸收的制备方法（校企合作重大专项，2019-2024）。

13、多能干细胞来源胰岛定向分化技术体系 (湖北省科技重大专项（社发领域）(2022-2024)

14、各类校企合作科研项目（2013－2023）4200万元。

科研成果：

在HBV分子生物学和肝纤维化研究方面有多年的深入研究。首次鉴定核因子Y-锌指蛋白267-基质金属蛋白酶10信号途径启动肝纤维化转分化过程，为逆转肝纤维化提供了新颖的药物设计靶标。其领导的德国研究组在世界上首创独特的基于人工脉管的三维灌注细胞培养系统，广泛应用于干细胞介导的肾小管、软骨、眼角膜等组织的再生。

发明公开：

[1]尧晨光, 谭婷, 黄慧中, 陈林芳, 张丽颖, 颜江宁, 曾新雨, 胡康洪. 一种抗衰老和抗氧化的富含半胱氨酸多肽及其应用[P]. 湖北省: CN117417424A, 2024-01-19.

[2]魏艳红, 何群, 胡康洪, 李栋, 苏江龙. 新型白叶藤碱衍生物在制备治疗肠道病毒抑制剂中的应用[P]. 湖北省: CN116832037A, 2023-10-03.

[3]魏艳红, 胡康洪, 何群, 李辰露, 郑富强, 罗茜茜. Efavirenz在制备抗腺病毒ADV7药物中的应用[P]. 湖北省: CN115957222A, 2023-04-14.

[4]魏艳红, 胡康洪, 郑富强, 罗茜茜, 李辰露, 何群. MefloquineHydrochloride在制备抗腺病毒ADV7药物中的应用[P]. 湖北省: CN115869311A, 2023-03-31.

[5]魏艳红, 何群, 李辰露, 郑富强, 罗茜茜, 胡康洪. Efavirenz在制备抗肠道病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN115869324A, 2023-03-31.

[6]魏艳红, 何群, 胡康洪, 罗茜茜, 尧晨光, 李涵泺. Mefloquine Hydrochloride在制备抗肠道病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN115737646A, 2023-03-07.

[7]胡康洪, 罗明娜, 赵姊佳, 邹芳, 陆希, 邹超强. Anderson构型的钼钒杂多酸衍生物及其制备方法和应用[P]. 湖北省: CN114920780A, 2022-08-19.

[8]胡康洪. 甲基莲心碱在制备抗乙型肝炎病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN114796220A, 2022-07-29.

[9]魏艳红, 王龙胜, 胡达, 胡康洪, 李涵泺, 郭超, 董宇嘉. 碘代酰肼及碘代酰肼多酸衍生物在制备抗CVB3病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN114452273A, 2022-05-10.

[10]魏艳红, 王龙胜, 刘会会, 何群, 胡康洪, 李涵泺, 孙尚彬, 刘杏. 2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN114306298A, 2022-04-12.

[11]魏艳红, 罗芸, 徐佳慧, 王海欣, 杨娜, 史玥玡, 胡康洪, 李涵洛. Vidofludimus化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113332268A, 2021-09-03.

[12]魏艳红, 王海欣, 杨娜, 史玥玡, 徐佳慧, 罗芸, 胡康洪, 李涵洛. Ganetespib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113332279A, 2021-09-03.

[13]魏艳红, 胡达, 刘会会, 王海欣, 徐佳慧, 罗芸, 胡康洪. Onalespib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113332286A, 2021-09-03.

[14]魏艳红, 胡康洪, 李涵洛, 胡达, 刘会会. Pazopanib HCl化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113332289A, 2021-09-03.

[15]魏艳红, 刘会会, 胡达, 胡康洪, 李涵洛. Voxtalisib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113332290A, 2021-09-03.

[16]魏艳红, 刘会会, 胡达, 胡康洪, 李涵洛. Bephenium Hydroxynaphthoate在制备抗EV71药物的应用[P]. 湖北省: CN113274379A, 2021-08-20.

[17]魏艳红, 刘会会, 王海欣, 胡康洪, 李涵洛, 胡达, 杨娜, 史玥玡. Linsitinib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113274393A, 2021-08-20.

[18]魏艳红, 胡达, 刘会会, 胡康洪, 李涵洛. Tiratricol化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113181152A, 2021-07-30.

[19]魏艳红, 胡康洪, 李涵洛, 胡达, 刘会会. Ponesimod化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113143920A, 2021-07-23.

[20]魏艳红, 胡达, 刘会会, 胡康洪, 李涵洛. Retapamulin化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113143923A, 2021-07-23.

[21]魏艳红, 胡康洪, 李涵洛, 胡达, 刘会会. Gemcitabine HCl化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113143947A, 2021-07-23.

[22]魏艳红, 胡康洪, 刘会会, 胡达, 李涵洛. Alpelisib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113082028A, 2021-07-09.

[23]胡康洪, 邹春芳, 陆希, 邹超强. 一种抗衰老组合物及其制备方法和应用[P]. 湖北省: CN112263529A, 2021-01-26.

[24]胡康洪. 一种具有抗衰老效果的精华液[P]. 湖北省: CN111494233A, 2020-08-07.

[25]魏艳红, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 多碘代含碘羧酸在抗EV71病毒中的应用[P]. 湖北省: CN111110669A, 2020-05-08.

[26]魏艳红, 王海杰, 胡康洪, 李妮, 王龙胜, 朱茂春. 多碘代芳香酸类化合物及其在抗腺病毒7型中的应用[P]. 湖北省: CN111116395A, 2020-05-08.

[27]魏艳红, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物及其作为CVB3病毒抑制剂的应用[P]. 湖北省: CN111116404A, 2020-05-08.

[28]魏艳红, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 安德森多酸及其作为CVB3病毒抑制剂的应用[P]. 湖北省: CN111072722A, 2020-04-28.

[29]魏艳红, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 单碘代苯甲酸通过共价键修饰的安德森多酸有机衍生物及其在抗ADV7病毒中的应用[P]. 湖北省: CN111072723A, 2020-04-28.

[30]魏艳红, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 双官能团含碘芳香酸在抗EV71病毒中的应用[P]. 湖北省: CN111053763A, 2020-04-24.

[31]魏艳红, 胡康洪, 王海杰, 李妮, 王龙胜, 朱茂春. 双官能团碘代羧酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用[P]. 湖北省: CN110974816A, 2020-04-10.

[32]胡康洪, 邹春芳, 陆希, 邹超强. 一种包覆磷脂酶的多囊脂质体及其制备方法和应用[P]. 湖北省: CN110812254A, 2020-02-21.

[33]胡康洪. 一种多模式三维灌流式细胞培养仪[P]. 江苏省: CN110734858A, 2020-01-31.

[34]胡康洪. 一种三维细胞培养仪中的培养仓结构[P]. 湖北省: CN110713924A, 2020-01-21.

[35]胡康洪. 一种三维灌流式细胞培养仪[P]. 湖北省: CN110684642A, 2020-01-14.

[36]胡康洪. 一种三维灌流式细胞培养仪中的培养液容器存储装置[P]. 湖北省: CN110684658A, 2020-01-14.

[37]胡康洪. 一种三维灌流式细胞培养仪中的培养仓通风循环系统[P]. 湖北省: CN110684659A, 2020-01-14.

[38]胡康洪, 邹春芳, 陆希, 邹超强. 一种与原发性肝细胞癌发生发展密切相关的特异性标志物及其应用[P]. 四川省: CN110656174A, 2020-01-07.

[39]魏艳红, 李妮, 胡康洪, 吕诗韵, 杜仓浩. 氨基酸酯化合物在制备抗CVB3病毒药物中的应用[P]. 湖北: CN108578399A, 2018-09-28.

[40]魏艳红, 奚彩丽, 杨楠, 李栋, 张谦, 胡康洪, 尧晨光. 两种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用[P]. 湖北: CN106822120A, 2017-06-13.

[41]胡康洪, 郑和国, 李栋, 尧晨光. 一种复合维生素营养霜及其脂质体包覆物的制备方法[P]. 湖北: CN106821789A, 2017-06-13.

[42]魏艳红, 奚彩丽, 尧晨光, 胡康洪, 李栋, 张谦. 芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 湖北: CN106727546A, 2017-05-31.

[43]魏艳红, 胡康洪, 尧晨光, 奚彩丽, 李栋, 张谦. 酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用[P]. 湖北: CN106692143A, 2017-05-24.

[44]魏艳红, 奚彩丽, 尧晨光, 李栋, 张谦, 胡康洪. 含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用[P]. 湖北: CN106668012A, 2017-05-17.

[45]魏艳红, 奚彩丽, 张谦, 李栋, 胡康洪, 尧晨光. 一种脂肪基酯类化合物WY124在制备抗肠道病毒药物中的应用[P]. 湖北: CN106668015A, 2017-05-17.

[46]魏艳红, 奚彩丽, 张谦, 李栋, 胡康洪, 尧晨光. 二芳基甲酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 湖北: CN106632000A, 2017-05-10.

[47]魏艳红, 尧晨光, 奚彩丽, 张谦, 胡康洪, 李栋, 杨楠. 吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用[P]. 湖北: CN106580979A, 2017-04-26.

[48]魏艳红, 奚彩丽, 胡康洪, 张谦, 李栋, 尧晨光. 芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用[P]. 湖北: CN106580980A, 2017-04-26.

[49]魏艳红, 尧晨光, 奚彩丽, 胡康洪, 朱祥, 纪梦莹, 刘媛, 孙鸽. 五羟基黄酮类化合物在制备具有3C蛋白酶活性抑制作用的药物中的应用[P]. 湖北: CN106474103A, 2017-03-08.

[50]胡康洪, 黄亚运, 程智逵, 孙鸽, 魏艳红. N#甲酰基#3,4#亚甲二氧基苄基#γ#丁内酯在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的应用[P]. 湖北: CN106074503A, 2016-11-09.

[51]胡康洪, 尧晨光, 叶国国, 朱祥, 奚彩丽, 成细瑶, 孙维华, 黄亚运, 程智逵, 孙鸽, 魏艳红, 寇铮, 纪梦莹. 一种批量简易移液枪头装盒装置[P]. 湖北: CN105173155A, 2015-12-23.

[52]胡康洪, 程智逵, 孙鸽. 亚硒酸钠在制备治疗或预防乙型肝炎病毒感染药物中的应用[P]. 湖北: CN104586882A, 2015-05-06.

[53]胡康洪, 周明, 祁燕, 李家福, 成细瑶. 一种对乙型肝炎病毒易感的人胎肝细胞分离、冻存与复苏的方法及应用[P]. 湖北: CN103740637A, 2014-04-23.

[54]胡康洪. 一种三维灌流式细胞培养器及其应用[P]. 湖北: CN103740591A, 2014-04-23.

[55]胡康洪, 周明, 曹晓蓓. 人原代肝细胞与肝非实质细胞共培养方法[P]. 湖北: CN103509751A, 2014-01-15.

[56]胡康洪, 冯辉, 周明. 一种抗HBV诱饵适体及其筛选方法[P]. 湖北: CN102533772A, 2012-07-04.

[57]胡康洪, 王薇薇, 彭洪泉. 利用慢病毒载体介导RNAi的方法[P]. 湖北: CN102206645A, 2011-10-05.

发明授权：

[1]魏艳红, 何群, 李辰露, 郑富强, 罗茜茜, 胡康洪. Efavirenz在制备抗肠道病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN115869324B, 2024-02-27.

[2]魏艳红, 刘会会, 胡达, 胡康洪, 李涵洛. Voxtalisib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113332290B, 2023-09-15.

[3]魏艳红, 王龙胜, 胡达, 胡康洪, 李涵泺, 郭超, 董宇嘉. 碘代酰肼及碘代酰肼多酸衍生物在制备抗CVB3病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN114452273B, 2023-09-08.

[4]魏艳红, 王龙胜, 刘会会, 何群, 胡康洪, 李涵泺, 孙尚彬, 刘杏. 2,3,5-三碘-苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN114306298B, 2023-08-18.

[5]胡康洪. 一种胶原短肽脂质体的制备方法及应用[P]. 湖北省: CN111494233B, 2023-07-14.

[6]胡康洪. 一种三维灌流式细胞培养仪中的培养仓通风循环系统[P]. 湖北省: CN110684659B, 2023-06-23.

[7]魏艳红, 胡康洪, 王海杰, 李妮, 王龙胜, 朱茂春. 双官能团碘代羧酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用[P]. 湖北省: CN110974816B, 2023-05-16.

[8]魏艳红, 胡达, 刘会会, 胡康洪, 李涵洛. Tiratricol化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113181152B, 2023-04-28.

[9]魏艳红, 胡康洪, 李涵洛, 胡达, 刘会会. Ponesimod化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113143920B, 2023-04-25.

[10]魏艳红, 胡达, 刘会会, 胡康洪, 李涵洛. Retapamulin化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113143923B, 2023-04-25.

[11]魏艳红, 刘会会, 胡达, 胡康洪, 李涵洛. Bephenium Hydroxynaphthoate在制备抗EV71药物的应用[P]. 湖北省: CN113274379B, 2023-04-25.

[12]胡康洪. 一种多模式三维灌流式细胞培养仪[P]. 江苏省: CN110734858B, 2023-04-21.

[13]魏艳红, 王海杰, 胡康洪, 李妮, 王龙胜, 朱茂春. 多碘代芳香酸类化合物及其在抗腺病毒7型中的应用[P]. 湖北省: CN111116395B, 2023-04-07.

[14]魏艳红, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 单碘代苯甲酸通过共价键修饰的安德森多酸有机衍生物及其在抗ADV7病毒中的应用[P]. 湖北省: CN111072723B, 2022-10-11.

[15]胡康洪, 徐恒, 宋锐. 一种与原发性肝细胞癌发生发展密切相关的特异性标志物及其应用[P]. 四川省: CN110656174B, 2022-09-27.

[16]魏艳红, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物及其作为CVB3病毒抑制剂的应用[P]. 湖北省: CN111116404B, 2022-09-13.

[17]魏艳红, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 安德森多酸及其作为CVB3病毒抑制剂的应用[P]. 湖北省: CN111072722B, 2022-08-16.

[18]魏艳红, 胡康洪, 刘会会, 胡达, 李涵洛. Alpelisib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113082028B, 2022-04-01.

[19]魏艳红, 刘会会, 王海欣, 胡康洪, 李涵洛, 胡达, 杨娜, 史玥玡. Linsitinib化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN113274393B, 2022-01-04.

[20]魏艳红, 王海杰, 李妮, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 双官能团含碘芳香酸在抗EV71病毒中的应用[P]. 湖北省: CN111053763B, 2021-04-02.

[21]魏艳红, 李妮, 王海杰, 胡康洪, 王龙胜, 朱茂春. 多碘代含碘羧酸在抗EV71病毒中的应用[P]. 湖北省: CN111110669B, 2020-12-18.

[22]魏艳红, 李妮, 胡康洪, 吕诗韵, 杜仓浩. 氨基酸酯化合物在制备抗CVB3病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN108578399B, 2020-01-07.

[23]魏艳红, 奚彩丽, 张谦, 李栋, 胡康洪, 尧晨光. 一种脂肪基酯类化合物WY124在制备抗肠道病毒药物中的应用[P]. 湖北省: CN106668015B, 2019-05-10.

[24]魏艳红, 胡康洪, 尧晨光, 奚彩丽, 李栋, 张谦. 酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用[P]. 湖北省: CN106692143B, 2019-05-10.

[25]魏艳红, 奚彩丽, 尧晨光, 胡康洪, 李栋, 张谦. 芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 湖北省: CN106727546B, 2019-05-10.

[26]魏艳红, 奚彩丽, 杨楠, 李栋, 张谦, 胡康洪, 尧晨光. 两种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用[P]. 湖北省: CN106822120B, 2019-05-10.

[27]魏艳红, 奚彩丽, 张谦, 李栋, 胡康洪, 尧晨光. 二芳基甲酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 湖北省: CN106632000B, 2019-04-26.

[28]魏艳红, 奚彩丽, 尧晨光, 李栋, 张谦, 胡康洪. 含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用[P]. 湖北省: CN106668012B, 2019-04-09.

[29]胡康洪, 黄亚运, 程智逵, 孙鸽, 魏艳红. N-甲酰基-3,4-亚甲二氧基苄基-γ-丁内酯在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的应用[P]. 湖北省: CN106074503B, 2018-11-23.

[30]魏艳红, 奚彩丽, 胡康洪, 张谦, 李栋, 尧晨光. 芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用[P]. 湖北省: CN106580980B, 2018-11-13.

[31]魏艳红, 尧晨光, 奚彩丽, 张谦, 胡康洪, 李栋, 杨楠. 吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用[P]. 湖北省: CN106580979B, 2018-10-26.

[32]胡康洪, 尧晨光, 叶国国, 朱祥, 奚彩丽, 成细瑶, 孙维华, 黄亚运, 程智逵, 孙鸽, 魏艳红, 寇铮, 纪梦莹. 一种批量简易移液枪头装盒装置[P]. 湖北省: CN105173155B, 2017-10-03.

[33]胡康洪. 一种三维灌流式细胞培养器及其应用[P]. 湖北省: CN103740591B, 2015-07-15.

[34]胡康洪, 周明, 曹晓蓓. 人原代肝细胞与肝非实质细胞共培养方法[P]. 湖北省: CN103509751B, 2015-02-18.

[35]胡康洪, 王薇薇, 彭洪泉. 利用慢病毒载体介导RNAi的方法[P]. 湖北省: CN102206645B, 2013-11-27.

[36]胡康洪, 冯辉, 周明. 一种抗HBV诱饵适体及其筛选方法[P]. 湖北省: CN102533772B, 2013-10-09.

实用新型：

[1]李涵泺, 何青, 郭庆, 王薇, 胡康洪, 王雪. 一种试管夹持装置[P]. 湖北省: CN220610501U, 2024-03-19.

[2]胡康洪, 祁燕. 一种防水雾型细胞培养箱[P]. 湖北省: CN212864791U, 2021-04-02.

[3]胡康洪, 祁燕. 一种可自动加样的细胞培养装置[P]. 湖北省: CN212833827U, 2021-03-30.

[4]胡康洪, 祁燕. 一种细胞培养液存储瓶[P]. 湖北省: CN212833828U, 2021-03-30.

[5]胡康洪, 祁燕. 一种具有实时检测和监测功能的细胞培养箱[P]. 湖北省: CN212741393U, 2021-03-19.

[6]胡康洪, 尧晨光, 刘媛, 朱祥, 奚彩丽, 纪梦莹, 孙维华, 黄亚运, 魏艳红, 寇铮, 孙鸽. 一种酶标板清洗器[P]. 湖北: CN205926383U, 2017-02-08.

[7]胡康洪, 曹荣辉, 张冀. 一种用于深层挫裂伤的免缝合式医用拉链[P]. 湖北: CN204218954U, 2015-03-25.

[8]胡康洪. 一种三维灌流式细胞培养器[P]. 湖北: CN203728850U, 2014-07-23.

出版专著：

1、胡康洪 著，《三维细胞培养技术一实现从干细胞分化为功能性组织的途径》，科学出版社。

2、胡康洪合著《中国学科发展战略再生医学》2017 ISBN 978-7-03-043400-5，科学出版社。

发表期刊论文： (* 通讯作者)

2025年：

[117] 王艳超，徐晓蒙，于婷婷，陈鑫，胡康洪^*，薛冰华^*.GLP－1/FGF21 双因子高表达间充质干细胞的 DNA 甲基化分析.生物技术，2025,35（4）:410. https://link.cnki.net/urlid/23.1319.Q.20250630.1825.010.. PDF

[116] Hanluo Li,, Cheng Chen, Yuansheng Wang, Wei Yi, Peipei Guo, Chenguang Yao, Jinbiao Liu, Yanhong Wei, Kanghong Hu, Xiaoke Shang^* and Sini Kang^*. A meta-analysis on application and prospect of cell therapy in the treatment of diabetes mellitus.Stem Cell Research & Therapy (2025) 16:249 https://doi.org/10.1186/s13287-025-04377-4. PDF

[115] Chenguang Yao , Ting Tan, Jiangning Yan, Zijia Zhao, Romina Onintsoa Diarimalala, Junjie Wang, William Wang, Hanluo Li , Jingbiao Liu, Yanhong Wei, Kanghong Hu^*. In Vitro Study on the Antitumor Bioactivity of Anderson-Type Polyoxometalates. Current Pharmaceutical Design. 2025, Apr 22. doi: 10.2174/0113816128367617250323075703.(通讯作者).PDF

[114] Huizhong Huang, Xinyu Zeng, Liying Zhang, Hongchang Cheng,Kanghong Hu, Xiaoke Shang^*, and Chenguang Yao^*. PA1b-like peptides alleviate mitochondrial dysfunction induced by glucose toxicity through interaction with VDAC1 in β-cells†.Food & Function.2025,Mar 4. doi: 10.1039/d5fo00054h. Online ahead of print.PDF

[113] Hanluo Li, Meiling Wu, Zhuanzhuan Ma, Xue Wang, Junwei Fan, Kanghong Hu, Yanhong Wei, Chenguang Yao, Jinbiao Liu, Sini Kang, Xu Kang^*, Jianglan Yuan.Porcine plasma protein cold-set hydrogel crosslinked by genipin and the immunomodulatory, proliferation promoting and scar-remodeling in wound healing.Biomaterials Advances 170 (2025) 214216.PDF

2024年：

[112] WEITAO ZHENG; DONG JIANG; SONGEN CHEN; MEILING WU; BAOQI YAN; JIAHUI ZHAI; YUNQIANG SHI; BIN XIE;XINGWANG XIE; KANGHONG HU^*; WENXUE MA^*.Exploring the therapeutic potential of precision T-Cell Receptors (TCRs) in targeting KRAS G12D cancer through in vitro development.Oncology Research .2024,32(12):1837-1850. PDF

[111] 陈林芳，张家璠，郭烨宁，黄慧中，胡康洪，尧晨光．抑制剂胱氨酸结模式多肽的降糖作用及机制[J/OL]．生物化学与生物物理进展. https://link.cnki.net/urlid/11.2161.Q.20240828.1357.003 PDF

[110] Chen-guang YAO, Zi-jia ZHAO, Ting TAN, Jiang-ning YAN, Zhong-wei CHEN, Jun-tao XIONG, Han-luo LI1, Yan-hong WEI, Kang-hong HU# .Lindqvist-type Polyoxometalates Act as Anti-breast Cancer Drugs via Mitophagy-induced Apoptosis.Current Medical Science, 44(4):1-11,2024. PDF

[109] 肖白丁，尧晨光，李涵泺，胡康洪^*，基于粪便DNA甲基化检测的结直肠癌早期诊断，基础医学理论研究，2024,6（3）12-22.DOI:10.12238/bmtr.v6i3.7511PDF

[108] LH Chen, ZJ Zhao, RO Diarimalala, ZW Chen,Y Wang, TZ Zhan, YC Zhao, CH Ma, XY Wang, CQ Zhao,ZC Xiao, KH Hu^*, PF Wu^*. Tris-functionalized polyoxotungstovanadate-mediated antitumor efficacy involves multiple cell death pathways. Chem. Biodiversity 2024, e202301898 (1 of 11) doi.org/10.1002/cbdv.202301898.PDF

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[106]汪圆松, 李卫玲, 乔嘉璐, 刘金咪, 王海萍, 侯晓莹, 彭倩, 孙宾莲, 胡康洪^*, 刘钰晨. FTH1激活RAF/MEK/ERK通路促进肝细胞癌生长[J]. 生物技术, 1-9. 2024-03-08.PDF

[105]Yanhong Wei, Huihui Liu, Da Hu, Qun He, Chenguang Yao, Hanluo Li, Kanghong Hu^*,Jun Wang^*.Recent Advances in Enterovirus A71 Infection and Antiviral Agents.Lab Invest 104 (2024) 100298. https://doi.org/10.1016/j.labinv.2023.100298.PDF

2023年：

[104]Qian Peng , Jialu Qiao , Weiling Li , Qiang You , Song Hu , Yuchen Liu , Wei Liu , Kanghong Hu^* , Binlian Sun .Global m6A methylation and gene expression patterns in human microglial HMC3 cells infected with HIV-1.Heliyon . 2023 Oct 26;9(11):e21307. https://doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e21307. eCollection 2023 Nov.PDF

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[99]Yanhong Wei, Da Hu, Dong Li, Kanghong Hu et al. 2023 “ Antiviral effects and mechanisms against EV71 of the novel 2-benzoxyl-phenylpyridine derivatives“ Eur J Pharm Sci 186:106445. doi:10.1016/j.ejps.2023.106445.PDF

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[89]Wang LS^*, Guo C, Hu D, Zhao YX, Liu HH, Dong YJ, Sun SB, Liu X, Hu KH & Wei YH^* 2022“Syntheses, Characterizations, and Inhibition Activities Against Coxsackievirus B3 of Iodobenzoic Hydrazide Functionalized Hexamolybdates” Frontiers in Chemistrydoi:10.3389/fchem.2022.841151.PDF

[88]Qinglin Ding, Hanluo Li, Zhigao Xu, Kanghong Hu^* and Qifa Ye^* 2022 “Identification of CFHR4 associated with poor prognosis of hepatocellular carcinoma” Front. Oncol. 12:812663 doi: 10.3389/fonc.2022.812663.PDF

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发表会议论文：

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[2]Zhenhuan Zhao; Wei Hong; Zhengyang Zeng; Yingliang Wu; Kanghong Hu; Xiaohui Tian; Wenxin Li; Zhijian Cao.Mucroporin-M1 Inhibits Hepatitis B Virus Replication by Activating the MAPK Pathway and Down-Regulating HNF4A in Vitro and in vivo.第五届武汉现代病毒学国际研讨会, China,Hubei,Wuhan, 2013-11-15.

[3]Zhenhuan Zhao; Wei Hong; Zhengyang Zeng; Yingliang Wu; Kanghong Hu; Xiaohui Tian; Wenxin Li; Zhiiian Cao.Mucroporin-Ml inhibits hepatitis B virus replication by activating the MAPK pathway and down-regulating HNF4a in vitro and in vivo.2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会, China,Hubei,Wuhan, 2012-10-08.

[4]胡康洪^*. 乙肝抗病毒诱圈分子的体外SELEX筛选(英文)[A].第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会论文集[C].2007:81.

[5]胡康洪^*. 一种新颖的NFY-ZNF267-MMP10途径介导人类肝星形细胞的激活(英文)[A]. 年第二届新生病毒性疾病控制学术研讨会论文集[C].2006:48-49.

科技成果管理与研究报道：

揭示病毒致病机理　探索全新治疗方案

——湖北工业大学中德生物医学中心

DOI:10.3772/j.issn.1673-6516.2018.07.016

湖北工业大学中德生物医学中心（以下简称“中心”）在胡康洪博士的带领下，组建了由德国杜赛尔多夫大学 Detlev Riesner 教授、德国弗莱堡大学医院 Michael Nassal 教授、军事医学科学院吴祖泽院士、武汉大学中南医院肝胆疾病研究院院长叶啟发教授等国内外知名学者为学术顾问的研究团队，对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染、肝纤维化和致癌机理的分子生物学进行研究。围绕病毒RNA结构与功能关系在复制中的意义开展调查，为寻找新颖的药物靶标提供理论依据。利用基因封闭技术，为慢性乙型肝炎提供治疗策略，涉及的方法有：反义寡核苷酸、反义RNA、小分子RNA干扰技术、核酶技术、诱饵技术、基因编辑等。此外，将三维细胞培养技术运用到生物医学研究中。聚脂羊毛作为“人工脉管”代替生长支架，采用完全不含血清的DMEM化学培养基培植干细胞，建立了完全可控制生长环境的三维培养技术。人工脉管模拟体内环境，由细小的纤维、间隙和孔洞组成，氧气、激素和营养成分得以通过，而废物可以从里面过滤出来。所创建的这种灌流式三维细胞培养技术，广泛应用于组织再生、药物筛选和干细胞定向分化。

近年来，该中心在病毒学和再生医学方面取得了一系列成果。

一、发现KNK437在转录水平上抑制乙型肝炎病毒复制

HBV 在肝细胞内复制过程中，病毒反转录酶（P蛋白）与前基因组RNA（Pregenomic RNA，pgRNA）上的RNA包装信号ε 形成P-ε 复合物，启动反转录合成和核衣壳装配。封闭P-ε 相互作用是一种极具吸引力的抗HBV策略。已知P-ε 形成RNP复合物正常发挥活性时，需要热休克蛋白（Heat-shock proteins，Hsps）参与。对此，中心探索了Hsps 抑制剂N-甲酰基-3,4-亚甲二氧基苄基 -γ- 丁内酯（KNK437）对HBV复制及转录的影响。

采用HepG2.2.15细胞系和瞬时转染携带HBV全基因组的质粒的Huh7细胞系作为模型进行研究。实验结果发现：20 微摩 KNK437 对细胞没有毒性，在该浓度下KNK437 除HepG2.2.15 模型外，均下调HBV S表面抗原（HBsAg）和 e 抗原（HBeAg）向胞外分泌，抑制细胞内HBV核衣壳中 DNA 合成，降低细胞内HBV RNA 转
录水平，最低可使 DNA 水平降至1.5% 左右，RNA水平降至30%左右，从而表明 KNK437 抑制HBV复制和转录。在 HepG2.2.15 中的免疫印迹试验显示，KNK437明显减少细胞内衣壳亚单位（core）表达水平。KNK437也抑制 Hsp70、Hsp90b、Hsp40等3种热休克蛋白RNA的转录，从而验证了 KNK437 的确是一种泛Hsps 抑制剂。结果显示，KNK437具有潜在抗HBV 应用前景。

二、肠道病毒71型（EV71）3C蛋白酶表达纯化、活性分析及与抑制剂模拟对接研究

肠道病毒 71 型（简称 EV71），属小核糖核酸病毒，是导致婴幼儿手足口病的主要病原体之一。EV71 感染还可导致儿童病毒性脑膜炎、心肌炎、肺水肿等并发症，病死率高。近20年来，EV71在亚太地区频繁暴发，被认为是危害婴幼儿健康的重大公共卫生问题。目前临床使用的治疗手段是广谱抗病毒药物，特异性靶向 EV71的药物鲜有报道，因此开展抗 EV71 药物的研究势在必行。EV71 3C 蛋白酶在病毒复制过程中发挥关键性作用，这使其成为药物开发极具吸引力的靶标。3C 蛋白酶是由183个氨基酸组成有催化活性的 EV71 功能蛋白，能催化 EV71 前体多聚蛋白裂解为成熟的结构蛋白和非结构蛋白，降解宿主蛋白（如 Poly A 结合蛋白），干扰宿主mRNA 合成；抑制3C蛋白酶活性可有效阻断EV71 复制。研究将 EV71 3C 蛋白酶基因克隆至 pET-28a 载体，在BL21 中诱导表达，并进行纯化，得到具有活性的3C蛋白酶。通过计算机模拟与抑制剂的结构对接研究及进一步实验验证，寻求特异抑制 EV71 3C蛋白酶的活性成分，为 EV71 药物开发奠定基础。

三、EV71 感染相关调控枢纽基因筛选

由于对 EV71 发病机制缺乏足够了解，抗EV71病毒药物研发缓慢。因此，研究EV71感染的发病机制在医学和生物学领域引起了研究者的广泛兴趣。病毒在感染期间，可以通过调节宿主细胞基因表达以增强其存活机会，这些活动包括改变细胞微环境，使病毒成功复制和逃避宿主免疫系统。阐明病毒用于建立感染的机制将使我们更好地理解EV71病毒的发病机理，有助于开发针对EV71感染的潜在抗病毒疗法。中心利用全基因组表达谱的比较分析（RNA-Seq 技术）研究EV71与宿主细胞的特异性相互作用。收集感染EV71 的宿主细胞RD的mRNA，与未感染的RD细胞相比，共鉴定了1.5 万多个基因，筛选出329个差异表达基因（DEGs），包括199个上调基因和130个下调基因。GO和KEGG 途径富集分析显示：大部DEGs与转录调节、免疫应答和炎症反应、凋亡诱导因子有关，并且涉及JAK-STAT和MAPK信号传导途径。经过PCR 验证，差异表达明显且稳定的关键基因被用来作进一步深入分析，阐明其在EV71感染中的调控机制。这些关键基因的发现及挖掘，可能为 EV71 感染机制的阐明和抗病毒药物靶标发现提供新线索。

四、再生医学领域开花结果，校企合作经济效益显著

此前的科学探索和实践均证明，干细胞中含有多种丰富的抗衰老生长因子。目前，通过常规二维培养，干细胞性状发生退化，细胞内生长因子水平急剧下降，难以实现工业化应用。经过多年创新研究，胡康洪博士团队原创研发出了独具特色的灌流式三维细胞培养系统，可以使干细胞在体外增殖并基本维持体内性状。培育干细胞提炼抗衰老成分，作为原料添加至化妆品中，工业化运用效果明显。目前，通过校企合作，企业年销售收入已达到 3.5 亿元人民币，经济效益明显。

机构简介

湖北工业大学中德生物医学中心从 2013 年初开始筹建，2014 年 3 月正式启动运行。主要研究领域为病毒学和再生医学，探索传染性病原体如肝炎病毒、肠道病毒的复制机制和致病机理，寻找新颖的抗病毒靶标，发展有效的抗病毒药物用于临床治疗；该中心致力于拓展抗肿瘤药物的个性化治疗方案。以三维细胞培养技术为平台，诱导干细胞体外定向分化为各种功能性组织，替代因疾病损伤的组织或器官；大规模抽提和纯化干细胞中具有抗衰老活性的生长因子，投入工业化妆品运用。经过 5 年多的运行，该中心已打造为拥有完整产学研链条的国际合作示范基地。

科技文摘报报道：

胡康洪团队创新为生命铸造钢铁长城

2014-10-17

导语：三维细胞培养技术是指将具有三维结构不同材料的载体与各种不同种类的细胞在体外共同培养, 使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长, 构成三维的细胞-载体复合物。三维细胞培养技术是介于单层细胞培养与动物实验之间的一种技术，既能最大程度的模拟体内环境，又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势，具有十分重要的应用价值。在生命科学领域发挥的作用日益巨大。近年来随着组织工程、生命科学和材料科学的飞速发展，人工脉管介质的第二代三维细胞培养仪已亟待在工艺上进行更新和升级，以满足临床医学和生命科学市场对细胞培养的可靠性、稳定性以及分化效率的追求。而这些，正是胡康洪教授和他的团队长期以来孜孜追求、不懈奋斗的重点目标。

三维细胞培养技术的前世今生

三维细胞培养技术是指将具有三维结构不同材料的载体与各种不同种类的细胞在体外共同培养 , 使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长 , 构成三维的细胞 - 载体复合物。自1885 年，Willhelm Roux 从鸡胚中分离细胞首次建立体外细胞培养以来，一个多世纪中在制药、疫苗合成等产业化的领域内得到了蓬勃发展。同时，因为在发育生物学领域，迫切需要建立一套细胞培养技术，既能生长传代，还能最大程度地维持体内性状，并分化产生新的组织结构，以便全面研究发育过程。在这样的背景下，伴随着组织工程的新兴发展，三维细胞培养技术应运而生。

从诞生伊始，三维细胞培养技术就在组织形成、血管发育和器官再造等发育生物学的分支领域得到了广泛的应用。另外，在筛选新药的疗效分析和毒理实验方面，利用三维培养获得的结果，和二维单层培养技术取得的结果相比较，更加能对应体内的真实情况。

然而，第一代三维培养系统是运用人工合成的生物高分子微纤维支架，比如聚乳酸羟基乙酸、壳多糖等，来模拟体内微环境，但合成高分子的降解产物可能危害细胞生长。后来虽然多采用更接近体内的细胞间基质蛋白（ECM），如胶原蛋白作为生长支架，并且多用含有血清的培养基孵育细胞，但由于ECM和血清中包含大量未鉴定成分，这为三维培养介导的针对人体的干细胞临床治疗带来了风险，并且阻碍了其进一步的发展应用。

在此情况下，康珞生物科技有限公司董事长、CTO胡康洪和他的团队研发的第二代三维细胞培养仪，无论对生物工程技术发展还是对人体干细胞的临床治疗均具有重要意义。

胡康洪曾在德国留学和工作13年。他先后在杜塞尔多夫大学和德国最古老大学之一的弗莱堡大学学习，从事生命科学领域基础研究，相继攻读了病毒学博士并完成分子病毒学博士后专业训练。从2003年开始，他前往巴伐利亚州多瑙河畔风景如画的雷根斯堡，在雷根斯堡大学历任助理教授及课题组长、高级科学家。在德国期间，他主要从事肝炎病毒复制及再生医学等方向的科研工作，曾领导研究组在世界上首创独特的基于人工脉管的新型三维灌注式细胞培养系统。该仪器是世界上唯一能使干细胞体外分化成肾小管组织的设备，具有国际领先水平，获得欧美的多项科技创新奖项。经分化产生的组织取代体内疾病损伤组织，广泛应用于干细胞介导的肾脏、肝脏、骨＼软骨等组织再生，在再生医学领域已取得大量应用。

2008年回国以后，在国家科技重大专项的支持下，胡康洪技术团队对三维培养系统做了诸多技术改进，使新鲜分离的人类原代肝细胞在更有利于生存和分化的环境下能够感染乙型肝炎病毒（HBV），且病毒感染窗口期长达三个月，使肝炎领域一直缺乏可自然感染HBV的细胞模型这一国际难题取得创新性突破，得到了国际同行的高度认同。另外，通过这种新型三维仪能建立器官培养，实现了肿瘤的个性化治疗，并为重要的难培养病原物的监测和检测提供了强大的支撑平台。

实现技术创新与突破

用新的健康组织修复或取代身体内因疾病损伤的组织，一直是再生医学的目标和梦想。

我国是世界第一人口大国，因创伤、疾病、遗传和衰老造成的组织/器官缺损或功能障碍人数也位居世界各国之首。如：我国每年有250-300万人死于心脑血管疾病，占总死因的43%，是导致死亡的第一病因，每年用于心血管疾病的医疗费用高达1300多亿元；癌症患病人数接近600万，每年新发肿瘤病人数约310万，全国每6分钟就有一人被确诊为癌症，每天有8550人成为癌症患者，每七到八人中就有一人死于癌症。全国每年死亡人数超过200万, 由于环境污染、食品安全等问题，未来10年，中国的癌症发病率与死亡率仍将继续攀升。我国现有糖尿病患者3000万人，增长率居全球首位，2025年将达到5000万人；我国每年骨缺损和骨损伤患者近300万例；每年因在事故中烧伤的病人，需住院治疗的人数约为120万例；每年需肾移植病人50万例以上，而可供移植的肾脏不到5000个，造成极为严重的供需矛盾等等。以上情况说明，组织/器官缺损或功能障碍的极高发病率，不但给人类健康造成重大威胁，而且每年的医疗花费需要数千亿元，对我国国民经济发展与社会稳定带来极大负担。

透析和器官移植是目前临床医学上处理肾衰竭的两种常用治疗方案。然而,高昂的医疗费用，短的透析寿命(一般仅能维持几年) 和匮乏的供体器官是造成慢性肾衰竭死亡率高的成因。到目前为止，只有生物人工肾用于临床实验治疗急性或慢性肾功能衰竭，有报道体外构建有功能的肾小管辅助装置，并与血滤器结合,在体外治疗尿毒症动物及多器官功能衰竭患者,取得了一定的疗效,但其安全性及效率仍需改进。

2005年仅在美国与器官或组织的缺陷或功能丧失相关的医疗费用就达8000亿美元，2009年大概有2000万美国人做过器官或体内移植，对于肾衰患者，每年全世界需要80万个肾透析器。据2010年的有关统计，美国花在治疗性移植的费用超过2000亿美元，相当于美国国民生产总值的1%。仅仅以下所列出的常用假体治疗或修复材料就超过800亿美元：眼角膜等，125亿美元；膝髋关节，200亿美元；心脏起搏器，265亿美元；心脏其它部分，50亿美元；血管（除心血管），80亿美元；隆胸，26亿美元；牙齿，20亿美元；内耳修复，5亿美元；脑膜及颅
骨修复，5亿美元等等。

因此，器官和组织再生是未来医学发展的重要方向。而所有组织的再生，都有运用胡博士三维仪的科学道理。而且该产品还会在这一高成长市场中继续蓬勃发展。

尤其值得一提的是，胡康洪发明的灌流式三维培养系统，内置“人工脉管”模拟肾脏的生理微环境，世界上首次用干细胞定向诱导分化成有功能性的肾小管组织，避免了直接将干细胞注射入体内引起肿瘤的风险，为彻底治疗慢性肾炎和肾衰竭带来了曙光。

其该仪器的关键技术创新点包括：

1.本项目产品采用灌流方式，取代传统的静态培养，使培养器内代谢废物及时流走，保证持续新鲜的营养液供给，使组织在体外能够分化。采用方便灌注的复孔瓶盖，便于插入乳胶导管并在不同时间节点通过细菌滤器加入需要的生长因子或药物。

2.在世界上首创“人工脉管”代替生长支架，模拟体内毛细血管，使原代细胞、组织外植体在培养过程中分化的速度明显减缓，实现了器官培养。这其中包括——（1）人工脉管能够极大减低细胞培养的培养死角，直接决定组织分化程度的高低。（2）采用“聚酯羊毛”作为人工脉管的材料，具有较低的免疫原性及细胞毒性，同时
具备充分的可变形性，足够的亲水性表面以及最佳的生物适配性。保证活组织的体外长期培养不至去分化，以及组织移植入体内后发挥正常的功能。

3.为解决肺泡组织和神经元对氧分压的特殊需求，首次引入气体交换组件器和气泡分离组件器。利用气体交换组件器，供应细胞呼吸组织代谢必须的氧气。但气泡在组织外植体表面易产生不均匀的培养液交换，导致液压的改变并引起局部营养短缺，给细胞分化带来致命的危害，利用气泡分离组件器消除因供应氧气而产生的气泡。

长久以来，细胞反应器内过大的培养“死角体积”，成为制约干细胞在体外分化成具有各种功能性组织的技术瓶颈。在寻找“人工脉管”的材料上，胡康洪尝试过采用各种材料，包括人工材料，都不能满足实验要求。那一段时间中，他夜以继日地工作，有时一天只吃一餐，在实验室一直工作到深夜，肚子饿得咕咕叫才记起自己没吃饭。

胡康洪在各种材料中进行寻找比较，天然的不行就试用合成的，材料世界浩如烟海，要在众多的材料中找到适合于培植体的人工“毛细血管”，简直比登天还难。但只要下定了决定，哪怕再大的困难，他也不放在眼里。三年多1000多个日日夜夜，他最终找到了毛细血管的替换材料，采用“聚酯羊毛”！它具有较低的免疫原性及细胞毒性，同时具备充分的可变形性,足够的亲水性表面以及最佳的生物适配性，能保证分化的组织移植入体内后发挥正常的功能。当大鼠、家兔等动物安装人工肾脏移植肾小管后成功地成活了。这时，他觉得所有的辛苦都烟消云散。

正是“人工脉管”材料的发现，使得胡康洪从组织工程领域脱颖而出。他们的研发成果----灌流式三维仪，作为国际上唯一能够实现体外肾组织再生的仪器，得到了国际组织工程与再生医学学会的权威鉴定，业内著名期刊Bioforum特发专题评述，认为这一发明是再生医学领域内“革命性的贡献”。

为此，胡康洪教授获得德国细胞生物学创新奖，成为历史上获得该项殊荣的第一位华裔科学家。

胡康洪团队开发的新型灌流式三维细胞培养仪和传统的平面细胞培养及早期三维培养方式相比较，具有四方面的技术创新：1.培养过程中不需要昂贵的二氧化碳培养箱和二氧化碳钢瓶，省去了繁琐易污染的常规更换培养液过程。2.使用DMEM化学培养基完全替代价格昂贵的血清，不仅降低了细胞培养成本，而且彻底消除了干细胞分化的组织再注入人体的安全隐患。3.乳胶导管每次使用后需清洗灭菌，容易老化，是实用耗材。选用耐高温抗腐蚀的高强度乳胶材料，平均使用寿命从现有的半年延长至2年。此外，耗材成本费用也随之降低20%。4.采用方便灌注的复孔瓶盖，便于插入乳胶导管并在不同时间节点通过细菌滤器加入需要的生长因子或药物。细菌滤器还保证了培养瓶内外的气压一致，使培养液能顺利泵流出来。

他们在工艺方面的创新包括：1.优化人工脉管的各项参数。在组织细胞培养器中引入聚酯羊毛材料的“人工脉管”，使该仪器成为世界上首台在体外使干细胞分化成为组织的设备，与传统的细胞培养相比较具有革命性的创新。化学合成的聚酯羊毛具有稳定、无毒、抗原性低、高弹性、低纤网克重、适中的纤维厚度等优良性能，是适宜作为人工脉管的良好材料。为优化微环境，团队在化学合成时，拟调整脉管的截面直径和管壁通孔孔径等物理参数，使其具有更好的比表面积（调整幅度为60-80㎡＼g）和更佳的空隙率，以创建更模拟体内生理条件的微环境，利于干细胞体外诱导分化成具有功能的组织。他们还利用现有的装置在世界上首次使胚胎干细胞分化成结构清晰、功能完整的肾小管。 2.工艺改进气体交换组件器。气体交换组件器提供额外的氧气，对于培养对氧分压有较高要求的神经元或肺泡组织特别重要。在现有气体交换组件器内部，改进气体与液体交换的参数，如交换截面积、交换长度、压强、气液体的通过速率等参数，增加一个均质装置，以保证供应气体的压力更加均匀和稳定。3.工艺改进气泡分离组件器。气体在气泡分离组件器内部，利用现有工业上成熟的气泡分离方式，选择有效滤除小气泡的部件，如适当的膜技术和液体爬升技术的组合，使气泡消除率从目前的80%提高到95%以上。

在结构方面的创新包括：1.团队实验室目前所使用的三维培养装置，由七个分离的独立元件组成，操作不方便、分化性能有限、价格较高。他们目前正致力于新型机的开发，预计2年后能面世。新型机将首次实现器件一体化和操作自动化，培养模块可更换，便于在用户中大规模运用。胡教授预计改进后的新型机问世后，分化性能还可进一步提高，并将尝试使干细胞更充分地分化成包括肾小囊和肾小管在内的肾脏复合组织。如此以来，为治愈急慢性肾炎引起的肾衰竭带来曙光。2.操作面板采用大尺寸彩色触屏面板，既方便操作者使用，同时也便于显示和监控操作过程。营养液瓶采用机身侧位快速安装及液量测量显示装置，在液晶屏上显示。

胡康洪介绍说，从目前已有的文献中来看，利用胚胎肾组织中的干细胞或祖先细胞，成功地在体外直接诱导产生完全的肾单位尚未报道。许多研究组的工作是从小鼠或大鼠的胚胎获得肾芽基，但是它们在含血清的培养基中仅能维持数日；另一种产生肾小管的方法是，将来自人尿的肾细胞或MDCK细胞系包被在细胞外基质蛋白质（ECM）中培植，但是组成ECM的Matrigel来自肿瘤细胞；另外，在大多数培养方法中，在培养基中均加入小牛血清刺激细胞生长，小牛血清有可能被朊病毒（prion）污染，一旦组织接触过源于肿瘤的ECM或者有朊病毒污染，则不再适合于移植患者体内。为避免这一类的风险因子，他的研究组所有工作均只使用不含血清的化
学培养基，也不引入任何ECM作为生长支架。这已成为他们在设计项目技术时的主要依据。

而在传统的单层细胞培养中，静态不流动的培养环境和过大的死角体积（系统中的培养液总体积与细胞真正接触的培养液体积之比）这两大因素是导致干细胞定向诱导分化成功能性组织的几乎难以逾越的障碍。新型三维仪采用灌注培养，从而保证持续新鲜的化学培养液以恒定的速率进入细胞腔室内部，提供细胞分化所必需的营养，并及时移去代谢废物。此外，还包括他原在德国研发的成果——由聚酯羊毛组成的“人工脉管”填充在三维细胞腔室中，使得培养器内部死角体积降低90%。三维仪不仅是当今国际上唯一体外实现组织分化的最先进设备，在生物医药和组织工程等领域得到广泛应用，而且相关衍生技术的检测报告也达到了2万余份，产生了较大的国际影响，成为胡康洪团队在关键技术研发领域的实现依据。

在长期不懈的钻研中，胡康洪团队屡屡实现关键技术的创新与突破，推动新型机日趋成熟，也为生物医学和人造器官的发展起到了巨大的作用。

团结协作的一流研发团队

回国以来，胡康洪不仅将第二代三维细胞培养仪的技术带回了祖国，而且为推动国内组织工程、干细胞治疗等再生医学领域的发展贡献了重要力量。他不仅在中科院病毒学国家重点实验室相继主持承担国家“十一五”、“十二五”传染病领域科技重大专项、中科院前沿领域项目、国家自然科学基金等多项课题，取得了一大批引起国际同行高度专注的成果，而且培养了多名硕士、博士研究生，并在国内外著名学术期刊上发表有影响力的论文上百篇。

同时，他注重实现科技成果转化，并于2010年创建康珞生物科技（武汉）公司，担任董事长和CTO。先后获武汉市东湖光谷第二批“3551”人才特别奖励计划、武汉市“华创杯”十大优秀项目奖、武汉市有突出贡献中青年专家、湖北省“百人计划”特聘专家等一系列荣誉。2012年，中国科学技术出版社出版的《发展高科技实现
产业化-辉煌20年》概括了20年来我国高科技领域的代表性成果，他率领团队研发的第二代三维细胞培养仪被评为20年来我国再生医学领域取得的三大代表成果之一。

胡康洪总是说，成就不是属于个人的，今天的成绩和荣誉，离不开背后的优秀团队的鼎力支持与精诚合作。

康珞生物科技公司的技术和管理团队由来自各个领域的资深专业人士组成。胡康洪作为项目技术发明人，是三维细胞培养行业的国际知名专家。目前，他在湖北工业大学又组建了一支由多名博士、研究生及实验
员组成的中德生物医学研究中心，为项目的实施提供了坚实的技术平台。

历经4年时间发展，武汉康珞公司已经逐步建立起一支面向市场的专业化三维仪营销团队。正因为有着这样一支业务一流、精诚合作的团队，才有了武汉康珞公司的蒸蒸日上，有了公司今天的出色成绩。2013年，胡康洪作为武汉欧美同学会的杰出回国创业代表，在北京出席欧美同学会100周年庆典大会，得到了习近平等党中央领导同志的亲切接见。

为生命缔造未来和希望

21世纪是生物科技飞速发展的世纪，生命科学及生物技术的发展代表了一个国家和地区先进科技的发展水平。随着国家“十二五”生命科学领域相关政策的出台，科研人员得到了更加广阔的发展天地。仅973项目中的干细胞生命科学项目就占到了3个。而组织工程、生命科学和材料学的日新月异发展，迫切地要求一些重要的三维细胞培养技术的改进，以满足临床医学和生命科学对细胞培养的可靠性、稳定性以及效率方面的技术要求。

第二代三维培养仪已经证实了在生命科学基础研究中的重要科研价值，并得到了世界各国科研机构的认可。如今的第二代三维培养仪已有欧美、日本、韩国、国内中科院、军科院、211工程高校等多家单位签订购买合同，已然在国内外的市场中建立起了良好的声誉。

而从全球市场来看，生命科学实验室数以万计，仅我国国内，涉及生命科学、生物制药的实验室就达到3000多家（包括大专院校、科研机构，各省市疾控中心，大医院，生物制药公司等），这些实验室的研究工作一般都需要细胞培养。作为细胞培养的理想技术平台，第二代三维培养仪拥有广阔的市场，为科学研究和人类的健康事业作出巨大贡献。

锻造一道守护生命的钢铁长城，为生命缔造未来和希望，既是胡康洪教授和他的团队全力奋斗的目标，也是他们最真诚的心愿。如今，他们的梦想正在逐步变为现实。

中国科技成果报道：

锐意进取填补单层细胞培养技术和动物实验的鸿沟

——记中国科学院武汉病毒研究所胡康洪研究员

摘要：慢性乙型肝炎,其病原为Hepatitis B virus,简称HBV.中国作为HBV感染人数最多的国家,其中有二千多万患者被确诊为慢性肝炎(CHB),而CHB是导致肝硬化和肝癌的最主要诱因.中国科学院武汉病毒研究所研究员胡康洪带领着他的学科组,致力于慢性乙型肝炎病毒的复制机理及抗病毒治疗领域的深入研究 ……

科学中国人报道：

胡康洪：追踪“沉默杀手”

胡康洪博士，德籍华人科学家，祖籍湖北武汉。1985年毕业于武汉大学生物系微生物专业，获理学学士学位，并获武汉大学毕业生特优奖。1988年研究生毕业于中国科学院武汉病毒研究所病毒学专业，师从所长丁达明教授。1994年开始公派到德国留学，先后在杜赛尔多夫大学、弗莱堡大学、雷根斯堡大学进行学习、科研和教学工作。2007年任中国教育部春晖计划留德博士团副团长，德国弗理德里希艾伯特基金会生命科学导师，兼任《中国组织工程研究与临床康复》、《中国神经再生研究》（英文版）等多家学术期刊编委。现任中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室研究员、博士生导师、病毒RNA结构和功能学科组组长。

在地球上，对人类健康威胁最大的病毒是什么？

你的脑中，或许马上会闪现出艾滋病毒、禽流感病毒、SARS病毒、脊髓灰质炎病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒等各种答案。但实际上，正确答案，却是乙肝病毒。

乙肝病毒并不像艾滋病毒那样“明目张胆”地对病毒携带者造成伤害并迅速致人死亡。它就像潜伏在人体内的一个定时炸弹，等待合适时机，一击毙命。因此乙肝病毒又被形象地称为“沉默杀手”。如果没有适当的治疗或监控，约四分之一的慢性乙肝患者会因其导致的肝硬化、肝癌死亡。乙肝病毒的可怕之处在于，它随时都有转化成为肝癌的可能。而肝癌素有“癌中之王”之称，是最难治疗的一种癌症，患者前期通常没有什么不适症状出现，而一旦出现，已属中、晚期。因其恶性程度高、病情进展快，很多病人确诊后几个月内就去世了。即使在美国，5年存活率仍不到10%。

世界卫生组织最新的统计数据显示，全球乙型肝炎病毒感染者总数超过20亿，其中3.5亿人会成为慢性乙肝患者。亚洲是乙肝病毒肆虐的重灾区，全球2/3以上的慢性乙肝患者生活在亚洲。尽管通过卫生部等各部门的努力，我国乙肝的防治工作相比90年代有了极大突破，但根据2006年全国乙肝血清流行病学调查的结果显示，中国的乙肝病毒携带者仍有9300多万人。

在这样的现实条件下，全世界尤其是中国，开始致力于乙肝的防治与研究，宣战乙肝。2008年3月，中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室组建了病毒RNA（核糖核酸）结构与功能关系学科组，重点致力于慢性乙型肝炎病毒的复制机理及抗病毒治疗领域的深入研究。学科组负责人胡康洪，也开始进入公众的视野。

海外“学艺”

慢性乙型肝炎，其病原为Hepatitis B virus，简称HBV。中国作为HBV感染人数最多的国家，其中二千多万确诊为慢性肝炎(CHB)，而CHB是导致肝硬化和肝癌的最主要诱因。目前，针对CHB的临床治疗主要通过注射干扰素或服用核苷(酸)类似物如拉米夫定(lamivudine)、阿地福韦(adefovir)等。然而，干扰素应答率低，副作用大；使用核苷(酸)类似物易引起耐药性病毒突变株的出现。从分子水平上理解HBV的复制机制，确立新颖的药物干预靶标,并筛选与之相应的有效抑制剂，是临床实际的迫切需要，也是胡康洪博士所领导的学科组目前的主要攻关内容。

由胡康洪来担任学科组的掌舵手，原因是多方面的：作为中国科学院武汉病毒研究所的得意门生，他在研究所攻读硕士研究生期间，学的就是病毒学专业，期间专业从事类病毒相关的研究工作，并担任相关国家“七五”攻关课题的骨干成员。而在此之前，胡康洪本科所学的微生物专业，和现在的研究领域也颇有渊源。当然，更重要的还在于他之后留德生涯中的经历和成就：

1994年，时任研究所助理研究员的胡康洪，经教育部公开选拔，获得公派赴德国留学深造的机会。在德国，他很快凭借突出的表现获得德国弗理德里希艾伯特基金会奖学金，师从著名教授Dr. D. Riesner，在杜赛尔多夫大学物理生物研究所从事类病毒的复制机理研究。在Riesner教授的影响下渐渐对病毒RNA结构和功能领域的研究产生了极大的兴趣。于是，接下来的三年，他便一心一意在弗莱堡大学从事乙型肝炎病毒分子生物学的博士后研究。在那取得一些成果后，2003年，他转战雷根斯堡大学，作为课题组长主持领导欧盟联合项目“肝纤维化的机制研究”，对乙型肝炎病毒分子生物学和肝纤维化作了深入研究，首次鉴定核因子Y-锌指蛋白267-基质金属蛋白酶10信号途径启动肝纤维化转分化过程，为设计逆转肝纤维化和治疗肝癌提供了新的药物设计靶标。从2006年4月起胡康洪在雷根斯堡大学分子和细胞解剖学研究所担任助理教授，在承担培养大学医学博士生基础课组织学和神经解剖学的一部分教学工作之余，从事肾脏发育分子生物学和干细胞组织工程研究。他所在的研究组在世界上首创用聚脂羊毛作为“人工脉管”铺设在三维培养系统中培植肾脏干细胞，使其成功分化肾小管，为肾脏发育分子生物学基础研究和利用三维培养技术开展组织工程研究作出了重要贡献。

回国“缉凶”

2002年，SARS在中国大规模爆发，并很快波及全球。当时正在德国从事科研的胡康洪，心忧祖国疫情，于是通过中国驻德国使馆，先后两次作为教育部春晖计划骨干学者回国，与国内部分学术单位展开了密切的科研合作，并利用积累多年的专业病毒学研究成果为我国SARS疫情的控制做出了巨大的贡献。疫情结束，胡康洪未能留在祖国，只能带着一丝遗憾和无奈返回德国。

2008年2月，旅居德国十几年的胡康洪终于等来机会，欣然归国，重回中国科学院武汉病毒研究所工作。一十四载白驹过隙，故地重游，胡康洪感慨万千。

2008年3月学科组宣告成立。紧接着，胡康洪开始招兵买马，并在随后的一年中逐渐形成了包含实验员、博士研究生、硕士研究生的核心研究梯队。在胡康洪的带领下，学科组从事乙肝病毒、丁肝病毒和类病毒的分子生物学研究，主要集中在HBV形态与结构、基因组学、cccDNA的形成、病毒DNA反转录合成、基因的转录与调控、结构蛋白与受体、持续感染与肝纤维化和致癌机理的分子生物学研究。主要围绕病毒RNA结构与功能关系在复制中的意义开展调查，为寻找新颖的药物靶标提供理论依据。利用基因封闭技术，为慢性乙型肝炎提供治疗策略，涉及的方法有：反义寡核苷酸、反义RNA、小分子RNA干扰技术、核酶技术和诱饵技术等。

在研究成果之一《乙型肝炎病毒：复制机制与基因封闭策略》一文中，胡康洪还对HBV复制的基本过程及其包装机制等进行了详细阐述。

在致力于HBV复制机理及抗病毒治疗领域深入研究的同时，学科组还与德国弗莱堡大学医学院Prof.M.Nassal课题组和内蒙古农业大学等国内外多家学术机构开展了全面合作。目前，学科组承担了中国科学院前沿领域项目“HBV反转录机理研究”、国家十一五传染病重大专项“适于HBV感染的原代肝细胞培养模型的优化”、国家自然科学基金“用SELEX技术体外筛选抗HBV的诱饵分子”、病毒学国家重点实验室专项“HBV P-epsilon RNA相互作用”等多项重大课题。

2007年9月10号，刚刚履新不久的卫生部长陈竺在武汉举行的中国科协年会上曾经说过：“中国要把乙肝大国的帽子扔到太平洋去！”缉拿“沉默杀手”、抗击乙肝的战役，任重而道远，一大批胡康洪那样的科学勇士，正在“缉凶”的路上。

文章来源：《科学中国人》2010-10-12

媒体报道：

胡康洪:精彩正在进行时

2015-07-24

人物名片：胡康洪，毕业于德国杜塞尔多夫大学分子病毒学专业，获博士学位。现任康珞生物科技（武汉）有限公司董事长、CTO，兼任湖北工业大学中德生物医学中心主任、教授、博士生导师，湖北省“百人计划”特聘专家、武汉市“光谷3551人才计划”入选者，2007年荣获德国细胞生物学创新奖，2010年获美国圣地亚哥3DBiotek“三维细胞培养行业国际知名专家”称号。

初秋的中午，湖北工业大学。一群群学子就餐后在校园里悠闲地漫步，而在生化教学楼一间宽敞的办公室内，一位敦厚结实的男子正在入迷般地工作。投影仪投射着炫妙的光影，电脑中展现的是不为常人所知的细胞奥秘，手指在翻飞，思绪在灵动，一会儿微笑，一会儿沉思，他忘记自己整整六个多小时没有进餐了。

他，就是胡康洪。

作为德国著名大学的教授、欧洲知名的细胞学专家，抛却国外优厚的条件回到武汉，扎下根来创办企业，这一切，源于他对中华民族的大爱，源于他对祖国的一片赤子之心。

世界组织工程的“双子星座”

德国巴伐利亚州，美丽的多瑙河畔，有一所风景如画的雷根斯堡大学。雷根斯堡大学在国际细胞学领域享有盛誉，首席教授米努特先生更是组织工程界的顶尖级人物。而从2003年起，与米努特配合研究，从担任助理教授到课题组长到高级科学家的，则是胡康洪。

米努特教授是一个严谨到近乎刻板的德国老头儿，他不苟言笑，脾气暴躁，之前的助手往往不到一年就会走人，而胡康洪与他的合作却异常地默契。米努特对组织工程有着很深的造诣，尤其是对细胞的三维空间、生存微环境等有独特的见解。细胞组织工程是一门涉及到各个学科的交叉学科，胡康洪在此之前曾广泛涉猎生物化学、人体解剖学、细胞学、分子病毒学等领域，在细胞培养的材料研究上，更是让米努特教授刮目相看，尤其是胡康洪的勤奋好学和超人的吃苦精神，深深折服了米努特教授。

于是，胡康洪从担任米努特教授的助手，到课题组攻关主要负责人，到与米努特比肩的高级科学家，两人成了谁也离不开谁的黄金搭档，这合作一干就是五年。

人类对细胞的认识经历了一个漫长的过程，体外细胞培养源自1885年首次从鸡胚中分离细胞，自此，一个多世纪中在制药、疫苗合成等产业化的领域内得到了蓬勃发展。随着组织工程的兴起，三维细胞培养技术应运而生。

而三维细胞培养技术正是米努特教授和胡康洪各自花费近11年的主攻方向，胡康洪在米努特教授三维细胞培养仪定向诱导干细胞分化成组织研究的基础上，走得更远。他带领研究组成功突破了三维细胞培养技术中的“微环境”技术难题，他发明的改进型三维细胞培养仪有效填补了单层细胞培养技术和动物实验的鸿沟，在世界上首次运用胚胎干细胞在体外成功分化成具有功能的肾小管，为解决肾衰竭带来了曙光。

鉴于三维细胞培养仪对再生医学巨大的改革，2007年，德国细胞学会将当年度的“德国细胞生物学创新奖”授予胡康洪，这是德国细胞学会面向全球、每年只颁发给极少数科学家难得的殊荣。从此，他同米努特教授一样，成为国际细胞学界的知名科学家。

胡康洪回国前几天，米努特竭力挽留他，说自己年龄大了，要把整个实验室交给胡康洪主持，可是胡康洪回国的决心已定，米努特只好惋惜地与他告别，但二人此后仍在密切联系。今年8月，米努特告诉胡康洪，鉴于他年龄大身体差，决定把亲自创办的年销售额2000万美元的制造细胞培养仪的工厂转交给胡康洪，请他继续办下去，让工厂在胡康洪手里发扬光大。

大海捞针般的探索

胡康洪1964年出生在江城武汉，祖父是名声遐迩的教育家，对这个聪明可爱的小孙子倾注了全部的爱，早在胡康洪4岁时就开始教他读书识字。聪明的胡康洪对祖父所教的课文能做到一教就会，一点就通，祖父高兴地对家人说，看来沿续我们这书香门第将来就要靠小康洪了。

胡康洪的人生注定与精彩有缘，当他还没上学时，就已经达到当时的小学二年级水平，等到正式上学，他的聪明才智充分显示出来，从小学到高中，他一直名列前茅，当他以优异的成绩考上武汉大学生物系时，才17岁。

在武汉大学就读的四年中，他优异的成绩让他始终处在同学们的仰视中：到大学毕业，胡康洪总是保持着全系第一的名次，并得以保送到中科院武汉病毒研究所读研究生。三年硕士研究生毕业，他留在病毒研究所工作，开始作为科研骨干承担国家重大课题，并在北京专题会上汇报项目进展。

1995年，国家教委要从全国大专院校挑选6名青年科技突出人才以“艾伯特”奖学金资助赴德国深造，经过层层选拔，优中选优，胡康洪脱颖而出。自踏上出国途中那一刻起，他决心珍惜这难得的机遇，以优异成绩报效祖国。正是这次国深造，他把研究方向由植物病毒转攻人体医学病毒，着重研究慢性病毒性肝炎。

胡康洪先后在杜塞尔多夫大学和德国最古老大学之一的弗莱堡大学学习，从事生命科学领域基础研究，相继攻读了病毒学博士并完成分子病毒学博士后专业训练。从2003年开始，他前往巴伐利亚州的雷根斯堡，在雷根斯堡大学任职。在此，胡康洪和他的团队将研究领域从病毒学向再生医学拓宽，世界首创“人工脉管”代替生长支架，模拟体内毛细血管，使原代细胞、组织外植体等在培养过程中去分化的速度明显减缓，实现器官培养。

在寻找“人工脉管”的材料上，胡康洪尝试用各种材料，都不能满足实验要求，就在那一段时间，他夜以继日地工作，有时一天只吃两餐，有时吃完早饭到实验室一直工作到深夜，肚子饿得咕咕叫才记起自己没吃中饭。材料世界浩如烟海，要把众多的材料中找到适合于培植的人工毛细血管，简直如同大海捞针般艰难。但，胡康洪一旦下定了决定，哪怕再大的困难，他也不放在眼里。不知过了多少个日日夜夜，终于，他找到了毛细血管的替换材料，那就是“聚酯羊毛”！它具有较低的免疫原性及细胞毒性，同时具备充分的可变形性,足够的亲水性表面以及最佳的生物适配性，保证分化的组织移植入体内后能发挥正常的功能。大鼠、家兔等动物移植肾小管后成功地成活了，这时，他觉得所有的辛苦都烟消云散，正是“人工脉管”材料的发现，使得胡康洪从组织工程领域脱颖而出。

在此基础上，胡康洪和他的团队研发出第二代三维细胞培养仪，在多个方面均具有突破之前技术藩篱的优势，无论对生物工程技术发展还是对人体干细胞的临床治疗均具有重要意义。

他也因此成为德国名声鹊起的青年科学家。

绿叶对根的情意

崇高的社会地位，世界一流的实验环境，优裕的生活条件，胡康洪在德国雷根斯堡大学、在人们羡慕的目光中平静地生活着。

2006年，时任国务院总理温家宝访问德国，在与德国的留学生座谈时，介绍了祖国的飞速发展，希望海外学子回国施展才干。

会后，胡康洪失眠了，他想起自己每一步成长都是因为有祖国的培养，是国家用宝贵的经费送他到国外学习；中途回国时，他看到我国有那么多的肝病患者亟需治疗，再生医学尚处于起步阶段。如今，他学有所成，难道只顾自己的前途和舒适，置祖国的需要而不顾，再说，现在国内的科研条件也不错，为什么不把自己的知识贡献给自己的祖国呢？

于是，2008年，他作出了一个大胆的决定，回国！回到生他养他的故乡——中国武汉，仍然到他人生起步的中科院武汉病毒研究所工作。

回国后，胡康洪任中科院武汉病毒所特聘研究员、博士生导师。胡康洪学科组承担了病毒性肝炎传染病领域国家科技重大专项。在短短几年的时间里，他带领的国家核心技术团队，对三维培养系统做了诸多技术改进，使新鲜分离的人类原代肝细胞在更有利于生存和分化的微环境下能够感染乙型肝炎病毒(HBV)，使迄今为止肝炎领域一直缺乏HBV感染细胞模型这一国际难题取得创新性突破，得到了国际同行的高度认同。2014年，胡康洪在湖北工业大学的盛情邀请下，加盟该校组建中德生物医学中心，致力打造产学研链条。

取得抗乙肝病毒药物和组织再生等创新突破后，一系列荣誉接踵而来。胡康洪没有迷失方向，他继续思索着，怎样让他的三维细胞培养仪走出实验室，变成产品，发挥作用，造福社会，这才是他的最终目的，也是他回国的真正缘由。

2010年，胡康洪率领团队在光谷生物城创建康珞生物科技（武汉）公司，任董事长和CTO。康珞公司以三维仪及耗材为主要销售产品，成为提供先进细胞培养技术且专营细胞培养类用品的，集研发、制造、销售于一体的国内领先的生物医学供应商。

胡康洪发明了基于人工脉管的新型三维灌流式细胞培养仪。虽然这是世界上目前唯一能使干细胞在体外分化成肾组织的仪器，但在胡康洪看来还并不完美，他正在对现有装置进行一体化设计，推出高度自动化三维细胞培养仪，成为大小医院都会使用的“傻瓜”型产品。

胡康洪相信，在不久的将来，再生医学能实现象换汽车轮胎那样，替换人体因疾病损伤的心脏、肾脏、肝脏等重要器官。到那时，人均寿命将从现在的70-80岁延长至150岁。胡康洪欣慰地说：能成为这股现代科技浪潮的追梦人，我感到十分荣幸……

其他报道：

胡康洪助推国内干细胞治疗等再生医学领域发展

2012-07-19

胡康洪博士（资料图）

导读：随着生命科学和材料学日新月异的发展及学科交叉，对组织工程中干细胞培养技术的提高和改进需求更加迫切。“十二五”期间，干细胞研究被列为国家重大科学研究计划，仅973项目中有关干细胞生命科学的研究课题就占了3个。而纵观再生医学领域的发展，中国科学院武汉病毒研究所的胡康洪研究员是当之无愧的开拓者和带头人。

“十二五”期间，干细胞研究被列为国家重大科学研究计划，仅973项目中有关干细胞生命科学的研究课题就占了3个。随着生命科学和材料学日新月异的发展及学科交叉，对组织工程中干细胞培养技术的提高和改进需求更加迫切。中国科学院武汉病毒研究所的胡康洪研究员是再生医学领域内当之无愧的开拓者和带头人。

有关三维细胞培养技术的研究

自从1885年Willhelm Roux从鸡胚中分离细胞首次建立体外细胞培养以来，一个多世纪中在制药、疫苗合成等产业化的领域内得到了蓬勃发展。

但是动物实验完全在体内进行，难以研究单一过程。尤其是在发育生物学领域，迫切需要建立一套细胞培养技术，既能生长传代，还能最大程度地维持体内性状，并分化产生新的组织结构，以便全面研究发育过程。在这样的背景下，伴随着组织工程的新兴发展，三维细胞培养技术应运而生。

不同于传统的二维化单层细胞培养，三维细胞培养技术是指将具有三维结构不同材料的载体与各种不同种类的细胞在体外共同培养，使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长，构成三维的细胞—载体复合物。

胡康洪本科毕业于武汉大学微生物学专业，自中国科学院武汉病毒研究所获得病毒学硕士学位之后，1995年，国家教委从全国大专院校挑选6名青年科技才俊以“艾伯特”奖学金资助赴德国深造，经过层层选拔，胡康洪脱颖而出。他先后在杜塞尔多夫大学和德国最古老大学之一的弗莱堡大学学习，从事生命科学领域基础研究，相继攻读了病毒学博士并完成分子病毒学博士后专业训练。从2003年开始，他前往巴伐利亚州多瑙河畔风景如画的雷根斯堡，在雷根斯堡大学任职，历任助理教授及课题组长、高级科学家。

在德国期间，胡康洪主要从事肝炎病毒、类病毒RNA结构与功能相互关系在复制过程中的意义等方向的科研工作。2008年被特聘重新回到中科院武汉病毒所工作，他以学科带头人的身份组建了研究员、副研究员、实验员、博士硕士研究生等十余人的学术梯队，除了开展乙型肝炎病毒复制机理研究外，他们还在三维培养技术介导的干细胞组织工程研究方面做了大量的工作。

第一代三维培养系统是运用人工合成的生物高分子微纤维支架，但合成高分子的降解产物可能危害细胞生长。后来虽然多采用更接近体内的细胞间基质蛋白（ECM）作为生长支架，并且多用含有血清的培养基孵育细胞，但由于ECM和血清中包含大量未鉴定组分，这为三维培养介导的针对人体的干细胞临床治疗带来了风险，并且阻碍了其进一步的发展应用。

在此情况下，胡康洪团队研发的第二代三维细胞培养仪无论对生物工程技术发展还是对人体干细胞的临床治疗均具有重要意义。

第二代三维培养系统应用前景广泛

在德国期间，胡康洪的博士后导师曾经做过利用三维细胞培养仪定向诱导干细胞分化成组织的研究，而在前人研究的基础上，他走得更远。

还在德国时，胡康洪就敏锐地抓住科技发展的契机，带领研究组成功突破了第二代三维细胞培养技术中的“微环境”技术难题，他发明的改进型的第二代三维细胞培养仪有效填补了单层细胞培养技术和动物实验的鸿沟。他与德国同事经过数年时间的研究及开发，创造性地运用植入人体后无任何副作用并能被降解的聚脂羊毛作为“人工脉管”代替ECM生长支架，并运用完全不含血清的DMEM化学培养基培植干细胞，从而研发出完全可控制生长环境的第二代三维培养仪。三维细胞培养仪是对再生医学巨大的改革，曾获得过美国、德国的创新奖，在欧美科学界的评价非常高。

胡康洪介绍，第二代三维细胞培养仪在多个方面均具有突破之前技术藩篱的优势：1.模拟体内循环系统，培养液采取连续灌注方式进入培养腔室，保证了细胞生长过程中产生的代谢废物能够被及时带走；2.选用了耐高温抗腐蚀的高强度乳胶材料，极大地延长了使用寿命并降低了耗材费用；3.在培养过程中不需要二氧化碳培养箱，省去了繁琐易污染的常规更换培养液过程；4.使用DMEM化学培养基完全替代价格昂贵的血清，不仅降低了细胞培养成本，而且彻底消除了干细胞再注入人体的安全隐患。

在实验中，胡康洪和同事利用三维细胞培养仪培养并连续观察在三维培养系统中生长的细胞。培养条件中不含血清，建立了完全可控制的生长环境。

虽然已经利用三维细胞培养仪在体外成功分化出组织，但是对于胡康洪来说，人工重建器官的目标还远远没有达到。对此他有一个形象的比喻：比如一些人用硅胶隆鼻，后期身体会产生排斥，造成整形者难以预料的麻烦。他的研究就是利用胶原蛋白先制成三维成型支架，抽提整形者自身的干细胞铺设在支架中，利用一定的培养条件将其定向分化成软骨细胞，从而重建组织工程人工鼻。由于干细胞来自整形者本人，移植后不存在免疫排斥。再如田径运动员膝盖节半月板受伤坏死，可以提取干细胞在体外定向诱导分化，再生的组织重新移植到病人身上实现康复，培养眼角膜也是如此道理。

为祖国的科技复兴而奋斗

自从2008年回国以来，胡康洪不仅将第二代三维细胞培养仪的技术带回了祖国，而且为推动国内组织工程、干细胞治疗等再生医学领域的发展贡献了重要力量。

2008年以来，胡康洪学科组承担了病毒性肝炎“十一五”、“十二五”传染病领域国家科技重大专项。在短短几年的时间里，他们对第二代三维培养系统做了诸多技术改进，使新鲜分离的人类原代肝细胞在更有利于生存和分化的微环境下能够感染乙型肝炎病毒(HBV)，使迄今为止肝炎领域一直缺乏HBV感染细胞模型这一国际难题取得创新性突破，得到了同行专家的高度认同，使重大专项顺利进入“十二五”继续开展研究。

胡康洪和他的研究组创建的三维培养技术，填补了国内组织工程和细胞培养领域的技术空白，广泛应用于抗肿瘤药物，抗病毒药物的筛选、干细胞介导的临床治疗以及生命科学实验室涉及细胞生物学的基础研究。为此，胡康洪先后获得德国细胞生物学会创新奖、武汉东湖高新区第二批“3551人才奖励”、武汉市“华创杯”优秀项目奖、美国圣地亚哥3DBiotek授予的“The Industrial Recognized 3-Dimensional Cell Culture International Expert”(工业界认可的三维细胞培养领域国际知名专家)称号、湖北省“百人计划”入选者等一系列荣誉。2012年由中国高科技产业化研究会编著的中国科学技术出版社出版的《发展高科技实现产业化—辉煌20年》概括了20年来我国高科技领域的代表性成果， Hu3Dò第二代三维细胞培养仪被评为20年来我国再生医学领域取得的三大代表成果之一。

作为一个科学工作者，首先要有博爱之心和社会责任感，唯有科研才有无限动力。面对成千上万亟待康复的病人需求，胡康洪觉得荣誉、名利都是浮云可以放弃，唯独维护大众健康、提高生命质量最为重要。而且他不喜欢以科学家自居，常说自己只是一个普通的科学工作者，根本职责就是为了人民的健康事业竭尽全力。

原文链接：https://www.biodiscover.com/reaseach/2376.html