陈芸南京医科大学药学院教授医药科学创新人物科技创新网

陈芸，教授，博士生导师，药学院教授。南京医科大学国际教育学院院长、国际合作与交流处处长、港澳台办公室主任、生殖医学和子代健康全国重点实验室、苏州南医大创新中心教授。2008年被南京医科大学作为海外高层次人才引进，担任药学院临床药学学术带头人。2017年成为国家自然科学基金优秀青年科学基金获得者，2019年获得中华医学会青年科技奖，并曾入选江苏省333高层次人才培养工程，江苏省六大人才高峰，以及南京市高层次人才等。先后主持国际自然科学基金优秀青年基金、面上基金等十余项，以通讯作者在Nature Communications、Nature Cell Biology，Angewandte Chemie International Edition、Advanced Functional Materials、Small、Chemical Science、Analytical Chemistry等高水平期刊上发表论文60余篇，授权专利多项。近年来研究成果先后获得中华医学科技奖青年科技奖、江苏省高等学校科学技术研究成果奖、江苏医学科技奖等省、部级奖励4项。

主要研究方向：质谱检测/多组学研究/单细胞研究。

教育及工作经历：

1996年-2000年，南京大学化学化工学院，化学学士学位。

2000年-2002年，保送南京大学分析化学专业，获硕士学位。

2002年7月-2006年12月，赴美国明尼苏达大学(University of Minnesota, UMN)攻读博士学位，主要从事抗肿瘤药物的分子作用机理研究。获生物分析化学博士学位。

2006年10月，赴美国Charles River实验室工作，主要研究方向是新药的临床药代动力学。

2008年9月回国，进入南京医科大学工作，担任药学院临床药学专业教授。

学术兼职：

1、南京医科大学生殖医学和子代健康全国重点实验室研究员。

2、江苏省人民医院伦理委员会委员。

3、南京医科大学第二附属医院临床试验中心副主任。

4、江苏省药学会委员、临床药学分会委员。

5、南京市药物再评价专业委员会委员。

6、2019年9月24日，民盟南京医科大学委员会扩大会议上全票当选委员，并在随后召开的委员分工会议上当选为副主委。

7、2020年12月2日，受聘为民盟南京医科大学委员会青年工作委员会主任。

8、2021年12月，当选为民盟南京医科大学校本部支部主任委员及民盟南京医科大学委员会副主任委员。

主要科研方向：

质谱检测/多组学研究/单细胞研究。

研究工作立足于通过建立和发展多肽、蛋白质和核酸等生物大分子的定量检测方法，揭示标志性生物大分子在疾病发生发展中的生物学功能，具体包括基于液质联用的定向蛋白质组学研究、基于特异性标志物的靶向药物制备和机理研究以及大分子药物的药代动力学研究。其研究专注于临床质谱分析在精准医学中的应用，通过构建质谱检测平台为蛋白质、蛋白质修饰、蛋白质复合体及核酸分子的定量测定提供技术基础。在单细胞代谢组学等领域取得进展。

代表性科研项目：

1、国家自然科学基金优秀青年科学基金（21722504）

2、国家自然科学基金面上项目（22374081，22174068，21675089，21175071）

3、国家自然科学基金青年科学基金（20905037）

4、江苏省重点研发计划（BE2022796，BE2018725）

5、江苏省自然科学基金面上项目（BK20221303）

6、东南大学-南京医科大学-中国药科大学合作研究重点项目（2242019K3DNZ2）

7、东南大学-南京医科大学合作项目重点项目（2242017K3DN12）等多个项目。

主要科研成果：

以通讯作者或第一作者在Nature Communications，Nature Cell Biology，Angewandte Chemie International Edition，Advanced Functional Materials，Small，Chemical Science，ACS Applied Materials&Interfaces，Clinical Chemistry，Chemical Communication，Analytical Chemistry等高水平期刊上发表论文60余篇，技术方法同时被国内外许多实验室借鉴和采用，总引次数>400。另外，主编中文专著1部，参编中文专著3部、英文专著3部、临床分子诊断学指南1部。另外，申请人目前已申请了包括“核酸适配体-多肽复合物探针及其制备方法和应用”在内的8项专利，已有6项授权（ZL201610202840.5，ZL201710310924.5，ZL201710997052.4，ZL201810513170.8，ZL201910699054.4），1项转化（ZL201410137337.7），并有部分成果在多家企业和三甲医院推广和应用。

发明专利：

[1]凌秀凤, 陈芸, 霍然, 张军强, 武恂, 赵纯, 周帅, 魏艺. 一种囊胚腔液代谢物预测胚胎整倍性的方法及其应用[P]. 江苏省: CN121090649A, 2025-12-09.

[2]陈芸, 王云靖, 朱建华, 刘源. 一种用于快速药敏试验的质谱标签探针及其制备与应用[P]. 江苏省: CN120648775A, 2025-09-16.

[3]陈芸, 孙建国, 邵华, 朱建华, 白云飞, 胡琳璘, 牛一民, 彭英. β-内酰胺酶敏感型纳米探针及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN110441527B, 2022-06-10.

[4]陈芸, 许志远, 倪荣华, 许飞飞. 自组装核酸适配体DNA纳米火车及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN108795945B, 2022-03-25.

[5]陈芸, 尤一雯, 许志远. 一种抗HER2多肽-阿霉素复合物及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN107987132B, 2021-02-26.

[6]陈芸, 许飞飞, 周伟贤. 核酸适配体-多肽复合物探针及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN107163104B, 2020-12-01.

[7]陈芸, 孙晗稷, 邵华, 朱建华, 王钟城, 陈骊文. 一种β-内酰胺酶敏感型荧光纳米探针及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN110669497A, 2020-01-10.

[8]陈芸, 孙建国, 邵华, 朱建华, 白云飞, 胡琳璘, 牛一民, 彭英. β-内酰胺酶敏感型纳米探针及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN110441527A, 2019-11-12.

[9]陈芸, 匡雨琼, 许飞飞, 曹建翔, 王钟城. 核酸多肽复合物探针及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN110029153A, 2019-07-19.

[10]陈芸, 尤一雯, 盛媛. 多靶点多肽—阿霉素复合物及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN105854025B, 2018-11-27.

[11]陈芸, 许志远, 倪荣华, 许飞飞. 自组装核酸适配体DNA纳米火车及其制备方法和应用[P]. 江苏: CN108795945A, 2018-11-13.

[12]陈芸, 尤一雯, 许志远. 一种抗HER2多肽-阿霉素复合物及其制备方法和应用[P]. 江苏: CN107987132A, 2018-05-04.

[13]陈芸, 许飞飞, 周伟贤. 核酸适配体#多肽复合物探针及其制备方法和应用[P]. 江苏: CN107163104A, 2017-09-15.

[14]陈芸, 徐金慧, 盛媛, 许飞飞, 方丹君, 尤一雯. 肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用[P]. 江苏省: CN103908677B, 2017-02-01.

[15]陈芸, 尤一雯, 盛媛. 多靶点多肽—阿霉素复合物及其制备方法和应用[P]. 江苏: CN105854025A, 2016-08-17.

[16]陈芸, 盛媛, 尤一雯, 张雯. 检测蓝藻毒素的胶体金免疫层析试剂盒[P]. 江苏: CN104330568A, 2015-02-04.

[17]陈芸, 徐金慧, 盛媛, 许飞飞, 方丹君, 尤一雯. 肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用[P]. 江苏: CN103908677A, 2014-07-09.

出版专著：

主编中文专著1部，参编中文专著3部、英文专著3部、临床分子诊断学指南1部。

发表英文论文：

[1]Zhu, Jianhua; Zhang, Wenjun; Wang, Zhongcheng; Wang, Yan; Li, Jiapu; Wang, Yunjing; Xu, Feifei; Chen, Yun*.Mass-tagged self-assembled nanoprobe reveals the transport of PD-L1 from cancer cells to tumor-educated platelets.Analytica Chimica Acta, 2024, 1331: 343312.

[2]Liu, Chunyan; Xu, Mengying; Li, Wan; Cao, Xiao; Wang, Yan; Chen, Haoran; Zhang, Tianqi; Lu, Meiyan; Xie, Hui*; Chen, Yun*.Quantitative Pattern of hPTMs by Mass Spectrometry-Based Proteomics with Implications for Triple-Negative Breast Cancer.Journal of Proteome Research, 2024, 23(4): 1495-1505.

[3]Shi, Xiaoyu; Liu, Chunyan; Zheng, Weimin; Cao, Xiao; Li, Wan; Zhang, Dongxue; Zhu, Jianhua; Zhang, Xian; Chen, Yun*.Proteomic Analysis Revealed the Potential Role of MAGE-D2 in the Therapeutic Targeting of Triple-Negative Breast Cancer.MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS, 2024, 23(1): 100703.

[4]Yang Y, Wang Y, Wang Z, Yan H, Gong Y, Hu Y, Jiang Y, Wen S, Xu F, Wang B, Humphries F*, Chen, Y*, Wang X*, Yang S*. ECSIT facilitates memory CD8+ T cell development by mediating fumarate synthesis during viral infection and tumorigenesis. Nat Cell Biol. 2024. doi:10.1038/s41556-024-01351-9.

[5]Liu C. Y, Chen Y*, Hu, J*. Identification of the Electrogenerated Hidden Nitrenium Ions by In Situ Mass Spectrometry. Anal Chem. 2024;96(8):3354-3361. doi:10.1021/acs.analchem.3c04315.

[6]Shi X, Liu C, Zheng W, Cao X, Li W, Zhang, D, Zhu J, Zhang X, Chen, Y*. Proteomic Analysis Revealed the Potential Role of MAGE-D2 in the Therapeutic Targeting of Triple-Negative Breast Cancer. Mol Cell Proteomics. 2024;23(1):100703. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100703.

[7]Yang, Hailun; Xu, Feifei; Chen, Yun*; Tian, Zhixin*.Structural N-glycoproteomics characterization of cell-surface N-glycosylation of MCF-7/ADR cancer stem cells.Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2023, 1219: 123647.

[8]Wang, Zhongcheng; Li, Li; Kuang, Yuqiong; Yao, Jiang; Xu, Feifei*; Chen, Yun*.Simultaneous quantification of multiple single nucleotide variants in PIK3CA ctDNA using mass-tagged LCR probe sets.Talanta, 2023, 258: 124426.

[9]Zhang, Yuanyuan; Zhu, Mingchen; Zhu, Jianhua; Xu, Feifei; Chen, Yun*.Nanoproteomics deciphers the prognostic value of EGFR family proteins-based liquid biopsy.Analytical Biochemistry, 2023, 671: 115133.

[10]Zhang, Wenjun; Xu, Feifei; Yao, Jiang; Mao, Changfei; Zhu, Mingchen; Qian, Moting; Hu, Jun; Zhong, Huilin; Zhou, Junsheng; Shi, Xiaoyu; Chen, Yun*.Single-cell metabolic fingerprints discover a cluster of circulating tumor cells with distinct metastatic potential.Nature Communications, 2023, 14(1): 2485.

[11]Zhu, Hao; Cai, Zheng; Chen, Zixuan; Chen, Yun; Zhu, Jun-Jie.Label-Free Quantification of DNA Hybridization Kinetics and Affinity Enabled by an Electro-Optical Modulation on Single Nanoparticles.Analytical Chemistry, 2023, 95(23): 9034-9042.

[12]Zhu H, Chen Z, Chen Y*, Zhu J*. Affinities and Kinetics Detection of Protein-Small Molecule Interactions with a Monolayer MoS2 -Based Optical Imaging Platform. Small. 2022;18(29):e2202622. doi:10.1002/smll.202202622

[13]Li, Xiaoxu; Zhu, Jianhua; Shi, Xiaoyu; Wang, Zhongcheng; Chen, Xi; Zhang, Xian; Chen, Yun*. Steric Hindrance On-Off Mass-Tagged Probe Set Enables Detection of Protein Homodimer in Living Cells. ACS Appl Mater Interfaces. 2022;14(49):54517-54526. doi:10.1021/acsami.2c15010.

[14]Zhu, Jianhua*; Bai, Yunfei; Chen, Xiuyu*; Hu, Linlin*; Zhang, Wenjun*; Liu, Chunyan*; Shao, Hua*; Sun, Jianguo*; Chen, Yun*. Ultrasensitive detection of β-lactamase-associated drug-resistant bacteria using a novel mass-tagged probe-mediated cascaded signal amplification strategy. Chemical Science, 2022, 13(43): 12799-12807.. doi:10.1039/d2sc01530g.

[15]Li, Xiaoxu; Sun, Bo; Zhu, Jianhua; Qian, Moting; Chen, Yun*. Construction of a Mass-Tagged Oligo Probe Set for Revealing Protein Ratiometric Relationship Associated with EGFR-HER2 Heterodimerization in Living Cells. Analytical Chemistry, 2022, 94(25): 8838-8846. doi:10.1021/acs.analchem.1c04989.

[16]Zhu, Hao; Li, Xiangli; He, Zhimei; Chen, Yun; Zhu, Jun-Jie.Metal Azolate Coordination Polymer-Enabled High Payload and Non-Destructive Enzyme Immobilization for Biocatalysis and Biosensing.Analytical Chemistry, 2022, 94(18): 6827-6832.

[17]Chen, Xiuyu*; Zhu, Jianhua*; Sun, Bo*; Zhang, Xian*; Hu, Yechen*; Chen, Yun*.A mass-tagged MOF nanoprobe approach for ultra-sensitive protein quantification in tumor-educated platelets.Chem Commun (Camb), 2022, 58(51): 7160-7163.

[18]Hu, Jun; Wang, Ting; Zhang, Wen-Jun; Hao, Han; Yu, Qiao; Gao, Hang; Zhang, Nan; Chen, Yun*; Xia, Xing-Hua; Chen, Hong-Yuan; Xu, Jing-Juan*.Dissecting the Flash Chemistry of Electrogenerated Reactive Intermediates by Microdroplet Fusion Mass Spectrometry.Angewandte Chemie International Edition, 2021, 60(34): 18494-18498.

[19]Yang, Hailun; Xu, Feifei; Xiao, Kaijie; Chen, Yun; Tian, Zhixin.N-Glycoproteomics Study of Putative N-Glycoprotein Biomarkers of Drug Resistance in MCF-7/ADR Cells.Phenomics, 2021, 1(6): 269-284.

[20]Yang, Hailun; Xu, Feifei; Chen, Yun*; Tian, Zhixin*.Putative N-glycoprotein markers of MCF-7/ADR cancer stem cells from N-glycoproteomics characterization of the whole cell lysate.Talanta, 2021, 232: 122437.

[21]Yechen, Hu; Zhongcheng, Wang; Liang, Liu; Jianhua, Zhu; Dongxue, Zhang; Mengying, Xu; Yuanyuan, Zhang; Feifei, Xu; Yun, Chen.Mass spectrometry-based chemical mapping and profiling toward molecular understanding of diseases in precision medicine.Chemical Science, 2021, 12(23): 7993-8009.

[22]Xu, Mengying; Lu, Meiyan; Zhang, Wenjun; Jin, Qingwen; Chen, Yun*.Simultaneous Detection of Six Isoforms of Tau Protein in Human Cerebrospinal Fluid by Multidimensional Mass Spectrometry-Based Targeted Proteomics.Journal of Proteome Research, 2021, 20(5): 2299-2307.

[23]Xu, Mengying; Xu, Lei; Cao, Jianxiang; Hu, Yechen; Xu, Feifei; Liu, Yan*; Chen, Yun*.Simultaneous and quantitative monitoring transcription factors in human embryonic stem cell differentiation using mass spectrometry-based targeted proteomics.Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2021, 413(8): 2081-2089.

[24]Liu, Liang; Kuang, Yuqiong; Wang, Zhongcheng; Chen, Yun*. A photocleavable peptide-tagged mass probe for chemical mapping of epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in human cancer cells. Chemical Science, 2020, 11(41): 11298-11306. doi:10.1039/d0sc04481d.

[25]Hu J, Wang T, Zhang W, Hao H, Yu Q, Gao H, Zhang N, Chen Y*, Xia X, Chen H, Xu J*. Dissecting the Flash Chemistry of Electrogenerated Reactive Intermediates by Microdroplet Fusion Mass Spectrometry. Angew Chem Int Ed Engl. 2021;60(34):18494-18498. doi:10.1002/anie.202106945.

[26]Hu Y, Wang Z, Liu L, Zhu J, Zhang D, Xu M, Zhang Y, Xu F, Chen Y*. Mass spectrometry-based chemical mapping and profiling toward molecular understanding of diseases in precision medicine. Chem Sci. 2021;12(23):7993-8009. doi:10.1039/d1sc00271f.

[27]Sun, Bo; Xu, Feifei; Zhang, Yuanyuan; Hu, Yechen; Chen, Yun*. Dual-Probe Approach for Mass Spectrometric Quantification of MUC1-Specific Terminal Gal/GalNAc In Situ. Analytical Chemistry, 2020, 92(12): 8340-8349. doi:10.1021/acs.analchem.0c00807.

[28]Yuqiong Kuang; Liang Liu; Zhongcheng Wang; Yun Chen. A photocleavable and mass spectrometric DNA-peptide probe enables fast and specific enzyme-free detection of microRNA. Talanta. 2020;211:120726. doi:10.1016/j.talanta.2020.120726.

[29]Ni, Ronghua*; Zhu, Jianhua*; Xu, Zhiyuan*; Chen, Yun*.A self-assembled pH/enzyme dual-responsive prodrug with PEG deshielding for multidrug-resistant tumor therapy.Journal of Materials Chemistry B, 2020, 8(6): 1290-1301.

[30]Zhang, Tianqi*; Zhang, Wen; Liu, Liang; Chen, Yun.Simultaneous detection of site-specific histone methylations and acetylation assisted by single template oriented molecularly imprinted polymers.Analyst, 2020, 145(4): 1376-1383.

[31]Wang, Yue; Xu, Feifei; Chen, Yun; Tian, Zhixin.A quantitative N-glycoproteomics study of cell-surface N-glycoprotein markers of MCF-7/ADR cancer stem cells.Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2020, 412(11): 2423-2432.

[32]Xu, Feifei; Wang, Yue; Xiao, Kaijie; Hu, Yechen; Tian, Zhixin; Chen, Yun.Quantitative site- and structure-specific N-glycoproteomics characterization of differential N-glycosylation in MCF-7/ADR cancer stem cells.Clin Proteomics, 2020, 17: 3.

[33]Shen, Yun; You, Yiwen; Xiao, Kaijie; Chen, Yun*; Tian, Zhixin*.Large-Scale Identification and Fragmentation Pathways Analysis of N-Glycans from Mouse Brain.Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2019, 30(7): 1254-1261.

[34]Li, Lingling; Zhang, Ziyi; Chen, Ying; Xu, Qin; Zhang, Jian Rong; Chen, Zixuan*; Chen, Yun; Zhu, Jun Jie*.Sustainable and Self-Enhanced Electrochemiluminescent Ternary Suprastructures Derived from CsPbBr3 Perovskite Quantum Dots.Advanced Functional Materials, 2019, 29(32): 1902533.

[35]Wang, Yue; Xu, Feifei; Xiao, Kaijie; Chen, Yun*; Tian, Zhixin*. Site- and structure-specific characterization of N-glycoprotein markers of MCF-7 cancer stem cells using isotopic-labelling quantitative N-glycoproteomics. Chemical communications, 2019, 55(55): 7934-7937.

[36]Kuang, Yuqiong; Cao, Jianxiang; Xu, Feifei; Chen, Yun*.Duplex-Specific Nuclease-Mediated Amplification Strategy for Mass Spectrometry Quantification of MiRNA-200c in Breast Cancer Stem Cells.Analytical Chemistry, 2019, 91(14): 8820-8826.

[37]Xu, Zhiyuan; Ni, Ronghua; Chen, Yun*.Targeting breast cancer stem cells by a self-assembled, aptamer-conjugated DNA nanotrain with preloading doxorubicin.International Journal of Nanomedicine, 2019, 14: 6831-6842.

[38]Zhang, Wen; Zhang, Tianqi; Chen, Yun*.Simultaneous quantification of Cyt c interactions with HSP27 and Bcl-xL using molecularly imprinted polymers (MIPs) coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)-based targeted proteomics.Journal of Proteomics, 2019, 192: 188-195.

[39]Liu, Liang; Kuang, Yuqiong; Yang, Hong; Chen, Yun*.An amplification strategy using DNA-Peptide dendrimer probe and mass spectrometry for sensitive MicroRNA detection in breast cancer.Analytica Chimica Acta, 2019, 1069: 73-81.

[40]Manxin Xie; Ziyi Fu; Jianxiang Cao; Yuan Liu; Jie Wu; Qing Li; Yun Chen.MicroRNA-132 and microRNA-212 mediate doxorubicin resistance by down-regulating the PTEN-AKT/NF-κB signaling pathway in breast cancer.Biomedicine & Pharmacotherapy, 2018, 102.

[41]Zhou, Weixian; Xu, Feifei; Li, Danni*; Chen, Yun*.Improved Detection of HER2 by a Quasi-Targeted Proteomics Approach Using Aptamer-Peptide Probe and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry.Clinical Chemistry, 2018, 64(3): 526-535.

[42]You, Yiwen; Xu, Zhiyuan; Chen, Yun.Doxorubicin conjugated with a trastuzumab epitope and an MMP-2 sensitive peptide linker for the treatment of HER2-positive breast cancer.Drug Delivery, 2018, 25(1): 448-460.

[43]Jiang; Wenting; Liu; Jiang, Wenting; Liu, Liang; Chen, Yun.Simultaneous Detection of Human C-Terminal p53 Isoforms by Single Template Molecularly Imprinted Polymers (MIPs) Coupled with Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)-Based Targeted Proteomics.Analytical Chemistry, 2018, 90(5): 3058-3066.

[44]Zhang, Wen; Zhong, Ting; Chen, Yun*.LC-MS/MS-based targeted proteomics quantitatively detects the interaction between p53 and MDM2 in breast cancer.Journal of Proteomics, 2017, 152: 172-180.

[45]Chen Yun.Quantitative Study of microRNAs by Immobilized DNA-Peptide Probeand Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-Based Quasi-TargetedProteomics.Pittsburgh Conference on Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy (Pittcon 2017), United States, 2017-03-05 to 2017-03-09.

[46]Liu Liang; Xu Qingqing; Hao Shuai; Chen Yun.A Quasi-direct LC-MS/MS-based Targeted Proteomics Approach for miRNA Quantification via a Covalently Immobilized DNApeptide Probe.Scientific Reports, 2017, 7(1): 5669.

[47]Xu, Feifei; Zhou, Weixian; Cao, Jianxiang; Xu, Qingqing; Jiang, Dechen; Chen, Yun.A Combination of DNA-peptide Probes and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS): A Quasi-Targeted Proteomics Approach for Multiplexed MicroRNA Quantification.Theranostics, 2017, 7(11): 2849-2862.

[48]Liu, Yuan; Hao, Shuai; Yang, Beibei; Fan, Yi; Qin, Xiaodong; Chen, Yun*; Hu, Jun*.Wnt/beta-catenin signaling plays an essential role in alpha 7 nicotinic receptor mediated neuroprotection of dopaminergic neurons in a mouse Parkinson's disease model.Biochemical Pharmacology, 2017, 140: 115-123.

[49]Ren Lu Lu; Dong Hao; Han Ting Ting; Chen Yun; Ding Shou Nian*.Enhanced anodic electrochemiluminescence of CdTe quantum dots based on electrocatalytic oxidation of a co-reactant by dendrimer-encapsulated Pt nanoparticles and its application for sandwiched immunoassays.Analyst, 2017, 142(20): 3934-3941.

[50]Xu, Qingqing; Xu, Feifei; Liu, Liang; Chen, Yun.Compositional Analysis of Asymmetric and Symmetric Dimethylated H3R2 Using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-Based Targeted Proteomics.Analytical Chemistry, 2016, 88(17): 8441-8449.

[51]Yang, Ting; Xu, Feifei; Sheng, Yuan; Zhang, Wen; Chen, Yun*.A targeted proteomics approach to the quantitative analysis of ERK/Bcl-2-mediated anti-apoptosis and multi-drug resistance in breast cancer.Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2016, 408(26): 7491-7503.

[52]Sheng, Yuan; You, Yiwen; Chen, Yun*.Dual-targeting hybrid peptide-conjugated doxorubicin for drug resistance reversal in breast cancer.International Journal of Pharmaceutics, 2016, 512(1): 1-13.

[53]Xu F.; Yang T.; Chen Y.*.Quantification of microRNA by DNA-Peptide Probe and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-Based Quasi-Targeted Proteomics.Analytical Chemistry, 2016, 88(1): 754-763.

[54]Xu Q.; Zhu M.; Yang T.; Xu F.; Liu Y.; Chen Y.*.Quantitative assessment of human serum transferrin receptor in breast cancer patients pre- and post-chemotherapy using peptide immunoaffinity enrichment coupled with targeted proteomics.Clinica Chimica Acta, 2015, 448: 118-123.

[58]Chen Yun*.Linear Algebra Analysis and Quantification of Arginine Dimethylation in Histone Modification using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-Based Targeted Proteomics.4th International Congress on Analytical Proteomics, Portugal, 2015-09-07 to 2015-09-09.

[59]Yun Chen; Gang Li*; Gu Rongmin; Xu Wen; Ming Xuezhi; Chen Huanqiu.Essential role of Her3 in two signaling transduction patterns: Her2/Her3 and MET/Her3 in proliferation of human gastric cancer.Molecular Carcinogenesis, 2015, 54(12): 1700-1709.

[60]Jiang Xi; Luo Yong; Zhao Shuli; Chen Qichao; Jiang Chao; Dai Yutian; Chen Yun; Cao Zhigang*.Clinical significance and expression of microRNA in diabetic patients with erectile dysfunction.Experimental and Therapeutic Medicine, 2015, 10(1): 213-218.

[61]Sheng Y.; Xu J.; You Y.; Xu F.; Chen Y.*.Acid-Sensitive Peptide-Conjugated Doxorubicin Mediates the Lysosomal Pathway of Apoptosis and Reverses Drug Resistance in Breast Cancer.Molecular Pharmaceutics, 2015, 12(7): 2217-28.

[62]Jiang He Song; Zhu Lei Lei; Zhang Zheng; Chen Hai; Chen Yun; Dai Yu Tian*.Estradiol attenuates the TGF-beta 1-induced conversion of primary TAFs into myofibroblasts and inhibits collagen production and myofibroblast contraction by modulating the Smad and Rho/ROCK signaling pathways.International Journal of Molecular Medicine, 2015, 36(3): 801-807.

[63]Chen F.; Yang T.; Xu F.; Wang F.; Xu Q.; Chen Y.*.A liquid chromatography-tandem mass spectrometry-based targeted proteomics assay for monitoring P-glycoprotein levels in human breast tissue.Clinica Chimica Acta, 2014, 436: 283-289.

[64]Xu F.; Wang F.; Yang T.; Sheng Y.; Zhong T.; Chen Y.*.Differential drug resistance acquisition to doxorubicin and paclitaxel in breast cancer cells.Cancer Cell Int, 2014, 14(1): 142.

[65]Xu J.; Sheng Y.; Xu F.; Yu Y.; Chen Y.*.Quantitative subcellular study of transferrin receptor-targeted doxorubicin and its metabolite in human breast cancer cells.Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2014, 39(4): 301-310.

[66]Xu F.; Yang T.; Fang D.; Xu Q.; Chen Y.*.An investigation of heat shock protein 27 and P-glycoprotein mediated multi-drug resistance in breast cancer using liquid chromatography-tandem mass spectrometry-based targeted proteomics.Journal of Proteomics, 2014, 108C: 188-197.

[67]Xu F.; Yang T.; Sheng Y.; Zhong T.; Yang M.; Chen Y.*.Simultaneous quantification of protein phosphorylation sites using liquid chromatography-tandem mass spectrometry-based targeted proteomics: a linear algebra approach for isobaric phosphopeptides.Journal of Proteome Research, 2014, 13(12): 5452-60.

[68]Yang T.; Xu F.; Zhao Y.; Wang S.*; Yang M.; Chen Y.*.A Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-based Targeted Proteomics Approach for the Assessment of Transferrin Receptor Levels in Breast Cancer.Proteomics - Clinical Applications, 2014, 8(9-10): 773-782.

[69]Li, J.; Liu, Y.; Xu, F.; Chen, J.; Chen, Y.*.Three polymorphisms in the IL-10 gene and the risk of HCV infection: a meta-analysis plus a Chinese Association Study involving 1140 subjects.Epidemiology and Infection, 2013, 141(5): 893-904.

[70]Chen Y.*; Shen D.; Fang D.Nodularins in poisoning.Clinica Chimica Acta, 2013, 425: 18-29.

[71]Yang T.; Xu F.; Xu J.; Fang D.; Yu Y.; Chen Y.*.Comparison of liquid chromatography-tandem mass spectrometry-based targeted proteomics and conventional analytical methods for the determination of P-glycoprotein in human breast cancer cells.Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2013, 936: 18-24.

[72]Yu, Ying; Xu, Jinhui; Liu, Yuan; Qiao, Shanlei; Chen, Yun*.A liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of nodularin-R in human plasma and its preliminary clinical application.Clinica Chimica Acta, 2012, 413(9-10): 894-900.

[73]Yu Y.; Xu J.; Liu Y.; Chen Y.*.Quantification of human serum transferrin using liquid chromatography-tandem mass spectrometry based targeted proteomics.Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2012, 902: 10-5.

[75]Xu, Jinhui; Liu, Yuan; Yu, Ying; Ni, Qingjiang; Chen, Yun*.Subcellular Quantification of Doxorubicin and its Metabolite in Cultured Human Leukemia Cells using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry.Analytical Letters, 2012, 45(14): 1980-1994.

[76]Chen, Yun*; Pei, Jianping.Possible risk modifications in the association between MnSOD Ala-9Val polymorphism and breast cancer risk: subgroup analysis and evidence-based sample size calculation for a future trial.Breast Cancer Research and Treatment, 2011, 125(2): 495-504.

[77]Chen, Yun*; Liu, Yuan.Analytical Methods for the Determination of Anti-diuretic Peptides in Biological Samples: Challenges and Perspectives.Current Analytical Chemistry, 2011, 7(2): 117-129.

[78]Chen, Yun*; Qiao, Shanlei; Wang, Xianlong; Liu, Yuan.An investigation into fragmentation of hEGF in triple quadrupole mass spectrometry and its quantitative application to human plasma.International Journal of Mass Spectrometry, 2010, 295(1-2): 7-12.

[79]Chen, Yun*; Pei, Jianping.Factors influencing the association between CYP17 T34C polymorphism and the risk of breast cancer: meta-regression and subgroup analysis.Breast Cancer Research and Treatment, 2010, 122(2): 471-481.

[80]Peng, Yan; Xie, Ying; Luo, Jing; Nie, Li; Chen, Yun; Chen, Lina; Du, Shuhu; Zhang, Zhongping.Molecularly imprinted polymer layer-coated silica nanoparticles toward dispersive solid-phase extraction of trace sulfonylurea herbicides from soil and crop samples.Analytica Chimica Acta, 2010, 674(2): 190-200.

[81]Chen, Yun*; Pei, Jianping.An assessment of a TNF polymorphic marker for the risk of HCV infection: Meta-analysis and a new clinical study design.Infection, Genetics and Evolution, 2009, 9(6): 1356-1363.

[82]Chen, Yun*; Liu, Yuan; Wang, Ce.Utilization of Immonium Product Ions for the Determination of Peptides with Intra-loops in Biological Matrices.Analytical Letters, 2009, 42(18): 3004-3017.

[83]Chen, Yun*; Qiao, Shanlei; Wang, Ce.Fragmentation of peptides with intra-chain disulfide bonds in triple quadrupole mass spectrometry and its quantitative application to biological samples.International Journal of Mass Spectrometry, 2009, 288(1-3): 68-74.

[84]Chen, Yun; Arriaga, Edgar A.Individual electrophoretic mobilities of liposomes and acidic organelles displaying pH gradients across their membranes.Langmuir, 2007, 23(10): 5584-5590.

[85]Chen Y.; Xiong G.; Arriaga E.A.CE analysis of the acidic organelles of a single cell.Electrophoresis, 2007, 28(14):2406-2415.

[86]Chen, Yun; Arriaga, Edgar A.Individual acidic organelle pH measurements by capillary electrophoresis.Analytical Chemistry, 2006, 78(3): 820-826.

[87]Xiong, Guohua; Chen, Yun; Arriaga, Edgar A.Measuring the doxorubicin content of single nuclei by micellar electrokinetic capillary chromatography with laser-induced fluorescence detection.Analytical Chemistry, 2005, 77(11): 3488-3493.

[88]Chen, Yun; Walsh, Richard J; Arriaga, Edgar A.Selective determination of the doxorubicin content of individual acidic organelles in impure subcellular fractions.Analytical Chemistry, 2005, 77(8): 2281-2287.

[89]Liu, S; Chen. Y.; Chen. H., “Studies of Spectroscopy and Cyclic Voltammetry on a Zirconium Hexacyanoferrate Modified Electrode”. Journal of Electroanalytical Chemistry, 2001, 502, 197-203.

[90]Liu, S; Chen, Y.; Chen. H., “Electrochemical Studies on a Zirconium Hexacyanoferrate Modified Electrode and Utility for the Determination of Rubidium.” Electroanalysis, 2001, 14, 116-121.

发表中文期刊论文：

[1]刘春艳, 陈浩然, 王妍, 武贤哲, 方丹君, 陈芸. 单细胞质谱技术揭示乳腺癌耐药的代谢特征（英文）[J]. 质谱学报, 2025, 46 (06): 826-837.

[2]黄洋洋, 梁思萍, 王中飞, 霍元培, 臧予安琪, 朱红利, 陈芸, 余善成. 激光诱导石墨烯电极的制备及其对尿酸的检测[J]. 微纳电子技术, 2025, 62 (02): 103-110.

[3]姜安, 刘娜, 陈芸. 来华留学临床医学专业(英语授课)本科生HSK4级通过率及其影响因素研究——以南京医科大学为例[J]. 中国高等医学教育, 2024, (12): 15-16.

[4]魏棒棒, 曹怿玮, 董春涛, 李德邦, 许飞飞, 司鑫鑫, 陈芸. 基于三羧酸循环相关代谢物的靶向代谢组学探究HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗耐药生物标志物[J]. 中国药学杂志, 2024, 59 (04): 302-310.

[5]刘一璇, 肖伟, 许可, 陈芸, 臧予安琪, 余善成. 基于视动追踪技术构建偏侧空间忽略康复系统[J]. 测控技术, 2024, 43 (03): 34-41.

[6]杨静, 张宏娟, 方丹君, 周萍, 于海琳, 马腾飞, 陈芸. “金课”视域下药学英语课程混合式教学改革与实践[J]. 基础医学教育, 2023, 25 (05): 399-402.

[7]胡军, 陈芸, 陈洪渊, 徐静娟*. 基于纳米毛细管的非变性质谱分析[J]. 质谱学报, 2022, 43 (06): 717-729.

[8]陈芸*. 中国临床个体化用药研究发展热度下的冷思考[J]. 南京医科大学学报(自然科学版), 2021, 41 (03): 313-316.

[9]姜亚莉, 黄富宏, 徐立梅, 陈芸, 李歆. 家庭药师岗位胜任力评价指标体系的构建与应用[J]. 中国药业, 2020, 29 (16): 1-4.

[10]戴柔丽, 包闯, 李歆, 陈芸. 某二级医院慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗菌药物利用及其合理性评价研究[J]. 现代医学, 2019, 47 (09): 1063-1069.

[11]杨静, 张宏娟, 辛洪亮, 姜慧君, 周萍, 魏芳弟, 史丽英, 程宝荣, 顾莹, 陈芸. 构建模块化药学英语体系,提高学生综合素养[J]. 基础医学教育, 2019, 21 (09): 733-736.

[12]钮佳丽, 丁云龙, 刘艳, 魏灿, 张艳荣, 刘丽, 陆云峰, 陈芸. 替罗非班对急性缺血性脑卒中患者新发脑微出血的影响[J]. 中国临床药学杂志, 2018, 27 (04): 215-220.

[13]刘利萍, 石谐鸣, 陈其, 李梓源, 陈芸, 洪源, 范君婷. 我国执业药师考试用书《药学综合知识与技能》内容及大纲变化分析[J]. 中国药师, 2018, 21 (05): 897-900.

[14]匡雨琼, 刘亮, 许飞飞, 陈芸, 苏钰文. microRNA-122作为新药肝毒性早期评价标志物的相关分析[J]. 南京医科大学学报(自然科学版), 2018, 38 (03): 322-327.

[15]许飞飞, 何源, 李歆, 陈芸, 方丹君. 药物经济学的课程思考及创新教学模式初探[J]. 基础医学教育, 2017, 19 (09): 657-660.

[16]郝帅, 胡军, 陈芸. 烟碱对帕金森病模型小鼠多巴胺释放的影响及机制探讨[J]. 南京医科大学学报(自然科学版), 2017, 37 (06): 686-690.

[17]范君婷, 孔艳, 陈立娜, 都述虎, 陈芸, 刘利萍. 天然药物化学课程教学文献计量分析[J]. 基础医学教育, 2016, 18 (10): 791-795.

[18]吴萌萌, 李雯, 陈芸. 舒巴坦对鲍曼不动杆菌突变选择窗与外膜蛋白相关性研究[J]. 中国医药导报, 2015, 12 (31): 48-52+60.

[19]陆方, 陈芸, 赵斌. 南京市高淳区大学生村医工程实施现状与成效[J]. 中国农村卫生事业管理, 2015, 35 (06): 705-707.

[20]李亚运, 陈芸, 张至刚, 张丹, 钱东福. 南京市高淳区卫生服务团队的实践与思考[J]. 南京医科大学学报(社会科学版), 2014, 14 (05): 345-349.

[21]邢春香, 陈芸, 陆方. 多措并举促进自然分娩——南京市高淳区卫Ⅺ项目降低剖宫产率工作与成效[J]. 南京医科大学学报(社会科学版), 2014, 14 (03): 200-202.

[22]万彬, 冷明祥, 陈芸, 杭化栋. 高淳探索住院起付线外全报销实施效果分析[J]. 南京医科大学学报(社会科学版), 2014, 14 (02): 89-91.

[23]陈芸, 赵斌, 茆庄, 张至刚, 王劲松, 冷明祥. 创新农村卫生人才机制,实施“大学生村医”工程[J]. 南京医科大学学报(社会科学版), 2014, 14 (02): 92-94.

[24]李刚, 陈芸, 顾荣民, 文旭, 明学志, 陈环球. HER3高表达与胃癌恶性表型的关系[J]. 江苏医药, 2013, 39 (01): 17-20.

[25]孟丽, 陈芸*. 大孔吸附树脂分离纯化菊花中绿原酸工艺的研究[J]. 现代中药研究与实践, 2013, 27 (02): 55-58.

会议论文：

[1]许飞飞; 陈芸.DNA-peptide探针/准定向蛋白质组学法定量研究多组分miRNAs.2018年中国质谱学术大会（CMSC 2018）, 2018-11-24.

[2]孙波; 许飞飞; 陈芸.双链特异性核酸酶介导的放大策略联合液质联用的准定向蛋白质组学定量检测乳腺癌干细胞中的miRNA.2018年中国质谱学术大会（CMSC 2018）, 2018-11-24.

[3]刘亮; 张雯; 陈芸.基于LC-MS/MS的定向蛋白质组学定量检测乳腺癌中p53-MDM2的蛋白相互作用.中国化学会质谱分析专业委员会, 中国,福建省,厦门市.

[4]陈芸; 周伟贤; 许飞飞.Aptamer-peptide探针联合基于LC-MS/MS的准定向蛋白质组学定量检测HER2蛋白.中国化学会质谱分析专业委员会, 中国,福建省,厦门市.

[5]陈芸*.定向蛋白质组学-线性成分分析同时定量测定组蛋白H3R2位点对称和非对称双甲基化水平.2016全国生命分析化学学术大会, 中国, 2016-12-17至2016-12-19.

[6]陈芸*.定向蛋白质组学同时定量检测叶酸受体亚型及其在亚型检测对乳腺癌早期诊断中的临床意义.第二届中国蛋白质组组织青年学者研讨会, 中国, 2015-09-12至2015-09-13.

[7]陈芸*.基于定向蛋白组学的液质串联技术运用线性代数方法同时定量测定同量异位点磷酸化肽段.中国化学会第十二届全国分析化学年会, 中国, 2015-05-08至2015-05-12.

[8]陈芸*.Identification of Drug Resistance Biomarkers using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-based Targeted Proteomics.第七届国际蛋白质和多肽大会, China, 2014-04-25 to 2014-04-28.

[9]陈芸*.An Investigation of Heat Shock Protein 27 and P-Glycoprotein mediated Multi-drug Resistance using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-based Targeted Proteomics.3rd Annual conference and EXPO of AnalytiX, China, 2014-04-25 to 2014-04-28.

[10]陈芸*.An Investigation into Drug Resistance using LC/MS/MS-based Targeted Proteomics.第六届国际蛋白质和多肽大会, China, 2013-03-21 to 2013-03-23.

质谱探微细胞见著——记南京医科大学药学院教授陈芸

“我的团队主要基于质谱技术开展研究应用。”陈芸说。作为南京医科大学药学院的一名临床药学教授，她对“质谱”有着很深的感情。一路走来，质谱技术就像是一把钥匙，为她打开了一扇通往生命奥秘的大门。而她带领团队不断开发质谱分析方法，并积极推动质谱技术在疾病早期诊断、个性化治疗及预后评估等领域的应用，为精准医疗高质量发展作出了重要的贡献。

与质谱结缘

早在1919年，英国科学家弗朗西斯·阿斯顿就研制出第一台质谱仪，他用这台装置发现了多种非放射性元素同位素，并因此荣获1922年诺贝尔化学奖。此后，又有多位质谱学家先后获得了诺贝尔奖。随着科技进步，质谱逐渐发展为一种高效的分析技术，能有效鉴定和精准定量生物体内多种分子，如蛋白质、代谢物等，被广泛应用于化学化工、生命医学、材料科学、能源环境等多个领域。

“质谱让我们能够更深入地理解复杂的生命体系。”陈芸说。与质谱结缘，对她来说是个意外。在求学阶段，陈芸并没有深入接触过质谱。硕士阶段，她在南京大学钻研电化学检测，毕业后即赴美国明尼苏达大学攻读博士学位，主攻毛细管电泳技术。“如无意外，我回国后可能会继续在这两个方向着力。”陈芸口中的“意外”来自她博士毕业后。2006年，她进入美国查尔斯河实验室，担任多肽及蛋白质大分子药物药代动力学研究项目负责人。令她震撼的是，项目所在的楼层安置了几十台不同种类的质谱仪。“质谱技术的投入非常大，一台仪器动辄上千万元。这些仪器操作起来也不容易，质谱检测不存在普适化的‘万能’方法，要针对不同的检测对象和样品特性建立匹配的技术方法。即便如此，由于质谱仪器的稳定性相对要弱一些，检测过程中仍可能会出现意料外的问题，需要及时进行相应的调整。如此一来，想要通过简单培训上岗操作肯定是不行的。可以说，仪器和人员都是质谱技术推广的瓶颈。”正因如此，乍一看到数十台质谱仪时，陈芸的震撼才会来得那么强烈。

随着项目开展，陈芸对业界的了解也越来越深入。她发现，电化学检测和毛细管电泳技术在当时美国制药企业中的应用场景较少，而质谱技术则往往是更好的选择。她决定将精力投入质谱技术的研究与应用中。对于这种改变，陈芸并没有太大压力，求学阶段，她也经历过具体研究方向的调整，其博士导师更是具有化学和生物医学工程多学科背景。“导师会教育我们将眼界放宽，发展好的技术方法，为解决医学、生命科学领域的问题而服务。这也是我一直都在贯彻的科研逻辑。”

2008年回国后，陈芸研究质谱的信念更加坚定了。“现在我国三甲医院中质谱仪的普及率很高，但18年前，三甲医院里几乎都没有。”见证过质谱技术的实力后，陈芸认为，她有责任推动质谱技术在国内的发展，并且培养相应的质谱人才。在她看来，未来10到20年，质谱技术将迎来快速发展和广泛应用的重要时期，她要做更多被国家和社会所需要的事。

陈芸

化学深度与医学温度

作为一所以临床医学为中心的高校，南京医科大学的学科体系都围绕医学服务展开。2008年初到岗时，陈芸难免有些“水土不服”，一个重要问题摆在她面前：如何在以医学为主的环境中，找到自己的定位？

“疾病本质上是分子水平的异常过程，如果用化学的定量化与结构化思维去理解疾病发生发展机制，可以探索更精准的诊疗方法。”陈芸说。开通双重视角后，面对医学问题，她会去探索背后的疾病分子特征变化，而开发新型检测方法时，她又会思考医生真正想解决的问题。既有化学的研究深度，又有医学的应用温度，令陈芸带领团队多有建树。多年来，围绕疾病的特征性分子，他们基于质谱开发了一系列极具特色的分子检测技术和方法。

陈芸团队基于质谱技术的研究分为3个阶段。在靶向蛋白质组学直接检测阶段完成积累后，他们将研究推进到间接检测，进行准靶向蛋白质组学研究。这一阶段，他们设计、合成了一系列具有自主知识产权的新型质谱探针，将蛋白质组学的高特异性和定量能力与质谱探针的信号放大功能结合在一起，从而实现对活细胞中低丰度分子的检测，这对药物靶标和生物标志物的定量分析起到了至关重要的作用。而随着研究的不断深入，陈芸团队将研究对象扩展到微量反应中间体和微量生物临床样本上，并针对细胞在疾病进程中的异质性问题，持续开发基于质谱的新型单细胞技术方法。这也是他们至今所处的阶段。

“单细胞技术为我们提供了前所未有的视角。”陈芸强调。基于此，她和团队自主搭建了单细胞采样和质谱定量检测平台，以便对微量反应体系进行更加精准的分析和调控，并为疾病的早期诊断和个体化治疗提供新思路和新方法。同时，他们还构建了一套闭环式的临床疾病特征分子检测体系，通过结合转录组学、蛋白组学和代谢组学，联合人工智能技术，建立数据评估模型，构建全面的生物学网络，在疾病机制解析、个体化诊疗的研究方面提供了丰富的信息，助力精准医疗高质量发展。以“单细胞代谢组学定量研究疾病分子特征”研究为例，陈芸团队在研究中聚焦于一个极具挑战性的临床难题：如何更精准地预测结直肠癌的转移风险。“临床上，循环肿瘤细胞（CTCs）数量曾被作为癌症转移风险指标，但单纯计数并非最佳指标。”他们敏锐地洞察到，真正的转移风险可能源于CTCs中一个具有特殊转移潜能的亚群，而非全部CTCs。为此，他们通过自制的单细胞质谱定量检测平台，证实了这一判断，并建立了一套从基础代谢发现到临床预测模型转化的完整范式，真正实现了从实验室研究到临床初步应用的跨越。

陈芸团队，不忘初心，共筑未来

多年来，陈芸团队的工作得到国家自然科学基金优秀青年科学基金项目、国家自然科学基金面上项目、江苏省重点研发计划等各级项目的支持。基于此，陈芸以通讯/第一作者在《自然·通讯》《自然·细胞生物学》等高水平期刊发表论文60余篇，技术方法被国内外多家实验室借鉴和采用。而她也申请了包括“核酸适配体-多肽复合物探针及其制备方法和应用”在内的10项专利，其中6项获得授权，部分成果在多家企业和三甲医院得到推广应用。

攻关前沿方法，解决实践问题，陈芸以十数年如一日的行动践行着这一准则。通过跨学科合作，她将化学分析技术与生命医学应用需求结合起来，带领团队实现了从单一技术平台到综合性团队合作的转变，将“开放、协作、高效”刻进团队的精神面貌中。

携手并进向未来

“科研不仅是一个技术性工作，更是一种人文关怀的体现。”在陈芸心目中，“教”“研”应该是齐头并进的。“习近平总书记曾明确指出，培养什么人、怎样培养人、为谁培养人是教育的根本问题。而我的目标就是培养社会亟需的复合型质谱人才。”

陈芸注重因材施教。每位学生进组后，她和团队成员都会根据学生的研究兴趣和特长共同为其制订个性化规划，从课题选择、实验设计到结果分析，都给予细致入微的指导。“作为一名导师，我不仅要教会他们实验技巧、研究方法，更重要的是帮助他们培养创新性思维、独立解决问题的能力，以及团队协作的精神。”她说。而在科研之外，她也会及时关注学生的心理健康，并对生活上遇到困难的学生及时伸出援手。

到现在，团队已经培养了14名博士和52名硕士。他们相互信任、相互尊重，与团队的核心教师共同构建起一个温暖和谐的“大家庭”。“我们的毕业生很‘抢手’。”陈芸自豪地说。她热爱这个彼此激励、共同成长的团队，而能与年轻学者共同进步，也为她带来了无限的动力。

“未来，基于人工智能的生物标志物发现和个体化治疗方案设计将成为研究的热点。而质谱技术方法研究能够为国家在重大疾病防控、新药创制及公共卫生能力提升中提供关键工具和数据支撑。”陈芸相信，这是一个重大的机遇，而她将与团队继续携手攻关，为“健康中国2030”战略增添一抹亮丽的底色。

来源：科学中国人 2026年第2期创新之路

陈芸 南京医科大学药学院教授

陈芸南京医科大学药学院教授