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曹慧玲 西安医学院,教授

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有效期至: 长期有效
最后更新: 2022-11-21
基本资料信息
 
 曹慧玲 博士(基础与转化医学研究所副所长) 
研究领域(方向)
 
小分子化药或中药单体靶向创新药物设计与发现、分子药理学与结构生物学
 
个人及工作简历
 
曹慧玲,女,西北工业大学结构生物学方向博士,教授,西安医学院高层次人才引进专家,西安医学院基础与转化医学研究所副所长,陕西省缺血性心血管疾病重点实验室副主任。陕西省药理学会生化与分子药理学专业委员会主任委员,中国药理学会药物基因组学专业委员会常务委员,中华中医药学会中药实验药理分会常务委员,陕西省天然药物学会副理事长,陕西省药理学会心血管药理学专业委员会、中药与天然药物药理专业委员会、应用药理学专业委员会、毒理学专业委员会副主任委员,兼任Front Pharmacol, Recent Pat Anti-Canc等多家杂志编委与审稿人。
 
于2016年组建团队,团队成员9人,其中教授1人,副教授2人,讲师3人,博士6人,长期致力于小分子化药或中药单体靶向创新药物设计与发现、分子药理学与结构生物学研究,已构建了省内一流的抗肿瘤药物设计与活性评价平台,降压药物设计与活性评价平台,降脂与抗动脉粥样硬化药物设计与活性评价平台,抗血管钙化药物设计与活性评价平台,开展心血管疾病与肿瘤相关创新药物设计与发现。感兴趣的靶标包括Kv1.5、Hsp90、PARP、IDO等,已发现具有潜在成药前景的先导化合物多个,先后主持国家自然科学基金、陕西省科技厅社发统筹重点项目等多项,已发表论文40余篇,其中SCI收录论文20余篇,包括Acta D (Q1, IF: 7.652),Cell and Bioscience (Q1, IF: 7.133),Front Cell Dev Biol (Q2, IF: 6.684)等期刊,参编专著1部,已授权国家发明专利2项,实用新型7项。
 
附:代表性成果列表
 
科研项目
 
[1]曹慧玲,基于高通量晶体结构的抗肿瘤中药单体的结构设计优化及其分子互作机制研究(No. U1932130),国家自然科学基金联合基金,60万元,2020.01-2022.12,在研,主持.
 
[2]秦魏,BLM解旋酶小分子抑制剂的发现及其分子机理研究(No.31700699),国家自然科学基金青年项目,20万,2018.01-2020.12,结题,主持.
 
[3]李慧瑾,膀胱癌中lncRNA UCA1介导miR-34a/34c-LDHA调控免疫逃逸的机制研究(No.13),教育部春晖计划,3万元,2020-2022,在研,主持.
 
[4]曹慧玲,基于人源PARP14催化结构域的新药设计与发现(No.2017ZDXM-SF-029),陕西省科技厅,社发统筹产业链产品群重点项目,35万元,2017.01-2019.12,结题,主持.
 
[5]秦魏,靶向Hsp90N的抗肿瘤先导化合物的筛选与发现(No.2021SF-303),陕西省科技厅重点研发一般项目,5万元,2021.01-2022.12,在研,主持。
 
[6]曹慧玲,心血管相关信号通路中关键蛋白质的结构与功能研究(No.2015RCYJ01),西安医学院,高层次人才引进基金,100万元,2015.07- 2019.07,结题,主持.
 
[7]李慧瑾,UCA1/miR-34a/LDHA调控膀胱肿瘤免疫逃逸的机制(No.2020JQ-880),陕西省科技厅自然科学基金青年项目,3万元,2020.01-2021.12,在研,主持.
 
[8]贺春霞,内质网自噬对破骨生成的作用和机制研究(No.2021JQ-786),陕西省科技厅自然科学基金青年项目,3万元,2021.01-2022.12,在研,主持.
 
[9]邢露,苦参碱通过抑制TLR4/NF-κB通路缓解血管钙化的机制研究(No.2021JQ-788),陕西省科技厅自然科学基金青年项目,3万元,2021.01-2022.12,在研,主持.
 
[10]周鑫,FGF23在血管钙化中的关键作用与分子机理研究(No. 2020JQ-885),陕西省科技厅自然科学基金青年项目, 3万元, 2020.01-2021.12,在研,主持.
 
发表论文
 
[1] W Qin#, F Yu#, H Zhou, P Li, F Zhou, HJ Li, CX He, L Xing, X Zhou, D Zhao, PQ Li, X Jin, QS Wang*, JH He*, HL Cao*. Complex crystal structure determination and anti-non-small-cell lung cancer activity of the Hsp90Ninhibitor Debio0932.Acta Crystallographica Section D, 2021, D77: 86-97. (SCI, Q1, IF: 7.652)
 
[2] X Zhou#, SN Xu#, ST Yuan#, XJ Lei, XY Sun, L Xing, HJ Li, CX He, W Qin, D Zhao, PQ Li, E Moharomd, XH Xu*, HL Cao*. Multiple functions of autophagy in vascular calcification.Cell and Bioscience, 2021, 9: 101. (SCI, Q1, IF: 7.133)
 
[3] D Zhao#, YM Xu#, LQ Cao#, F Yu, H Zhou, W Qin, HJ Li, CX He, L Xing, X Zhou, PQ Li, X Jin, Y He*, JH He*, HL Cao*. Complex crystal structure determination and in vitro anti-non-small-cell lung cancer activity of Hsp90Ninhibitor SNX-2112. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021, 9: 650106. (SCI, Q1, IF: 6.684)
 
[4] HJ Li#, X Gong#, ZK Li#, W Qin, CX He, L Xing, X Zhou, D Zhao, HL Cao*. Role of Long Non-coding RNAs on Bladder Cancer. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021, 9: 672679. (SCI, Q1, IF: 6.684)
 
[5] HJ Li#, QS Wang#, W Han#, H Zhou, P Li, F Zhou, W Qin, D Zhao, X Zhou, CX He, L Xing, PQ Li, X Jin, F Yu*, JH He*,HL Cao*. Anti-NSCLC activity in vitro of Hsp90N inhibitor KW-2478 and complex crystal structure determination of Hsp90N-KW-2478. Journal of Structural Biology, 2021, 213: 107710. (SCI, Q2, IF: 2.867)
 
[6] SN Xu#, X Zhou#, CJ Zhu, W Qin, J Zhu, KL Zhang, HJ Li, L Xing, K Lian, CX Li, Z Sun, ZQ Wang, AJ Zhang*, HL Cao*. Nε-carboxymethyl-lysine deteriorates vascular calcification in diabetic atherosclerosis induced by vascular smooth muscle cell-derived foam cells. Frontiers in Pharmacology, 2020, 11: 626. (SCI, Q1, IF: 5.810)
 
[7] YM Xu#, DW Jing#, Dong Zhao, YJ Wu, L Xing, H Rashid, HD Wang, LS Wang*, HL Cao*. New modification strategy of matrine as Hsp90 inhibitors based on its specific L conformation for cancer treatment. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28: 115305. (SCI, Q2, IF: 3.073)
 
[8] W Qin#, HJ Wu#, LQ Cao, HJ Li, CX He, D Zhao, L Xing, PQ Li, X Jin, HL Cao*. Research progress on PARP14 as a drug target. Frontiers in Pharmacology, 2019, 10: 172. (SCI, Q1, IF: 5.810)
 
[9] W Qin#, SX Xie#, J Zhang, D Zhao, CX He, HJ Li, L Xing, PQ Li, X Jin, DC Yin*, HL Cao*. An analysis on commercial screening kits and chemical components in biomacromolecular crystallization screening. Crystal Research and Technology, 2019, 1900076: 1-11. (SCI, Q4, IF: 1.169)
 
[10] M Wei, L Gan, Z Liu, L Liu, JR Chang, DC Yin*, HL Cao*, XL Su*, WL W. Smith. Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Attenuates Vascular Calcification and Secondary Myocardial Remodeling via Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase Signaling Pathway. CardioRenal Medicine, 2019, 10(1): 42-50. (SCI, Q2, IF: 2.041)
 
授权专利
 
[1]曹慧玲,吴少平,孟歌,秦魏,李慧瑾,贺春霞,邢露,周鑫,赵栋,李鹏权,金曦. 3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物在制备舒血管与降压药物中的应用.专利号:ZL201911384455.7.授权日:2021.03.02.
 
[2]曹慧玲,孟歌,秦魏,童静,吴捷,董超.一种3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物及其制备方法和应用.专利号:ZL 201710296517.3.授权日:2019.07.09.
 
 
 
 
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