日期:2022-12-30 17:30
状态:待解决
提问:kjcxac
西北大学及普渡大学研究人员共同揭示了FLT3信号通路在AML中的作用及机制。
研究人员分析在线芯片数据发现催乳素基因（PRL2）与伴有FLT3基因突变的急性髓性白血病病人的总体生存率相关。研究人员进一步构建了小鼠模型，通过基因干扰等实验发现抑制 PRL2表达能够有效降低小鼠体内肿瘤负荷并延长生存时间。PRL2在骨髓造血细胞中能够正向调控FLT3信号通路，通过解磷酸化钙依赖磷酸酶B类似蛋白（CBL）的371络氨酸磷酸化位点导致CBL 失去对FLT3受体泛素化降解特异性连接酶的作用，由于FLT3不能有效的被降解而导致FLT3下游信号通路的异常
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