日期:2014-03-30 21:25
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提问:kjcxac
物医药研究重点实验室（后简称实验室）、中科院动物研究所等多家单位。
实验室研究人员采用的是最新基因编辑技术Crispr和Talens，这两项可以对目标DNA进行插入、删除或重写。这次我国科学家的研究证明，不仅可以利用Crispr和Talens技术高效、精确地编辑灵长类基因，还能培育出个体，培养出的个体将被用于临床前生物医药研发，在以前，大多数临床前研究是以啮齿类为主要的动物模型，然而仅有不超过5%的研究最终可以走向临床，由于灵长类动物与人类高度相似，以灵长类动物为模型的研究成功率可提高至40%。
科学家首先给猴胚胎细胞注射定
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